Ácido 3-(hidroximetil)fenilborónico CAS 87199-15-3 Pureza> 99.5% (HPLC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: ácido 3-(hidroximetil)fenilborónico

CAS: 87199-15-3

Pureza: >99,5 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle del producto

Productos relacionados

Etiquetas de productos

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: ácido 3-(hidroximetil)fenilborónico
CAS: 87199-15-3

Propiedades químicas:

Nombre químico Ácido 3-(hidroximetil)fenilborónico
Sinónimos Ácido 3-(hidroximetil)bencenoborónico
Número CAS 87199-15-3
Número de CAT RF-PI1296
Estado del inventario En existencia, escala de producción de hasta 25 toneladas/mes
Fórmula molecular C7H9BO3
Peso molecular 151.96
Punto de fusion 95,0~99,0 ℃ (encendido)
Solubilidad Soluble en metanol;Ligeramente soluble en agua
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a blanquecino
Pureza / Método de análisis >99,5 % (HPLC)
Pérdida por secado <0.50%
Residuos en ignición ≤0.20%
impureza única <0.20%
impurezas totales <0.50%
Metales pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Ácido 3-(hidroximetil)fenilborónico (CAS: 87199-15-3), reactivo utilizado para la reacción de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, trifluorometilación mediada por cobre, transformaciones catalizadas por cobre a partir de ácidos arilborónicos en agua, Mitsunobu, Suzuki y reacciones de amidación con bromopirazinacarboxilato de hidroxifenilamino.Reactivo involucrado en la síntesis de moléculas biológicamente activas, incluidos los inhibidores de la corismato mutasa H37Rv de Mycobacterium tuberculosis a través de reacciones de acoplamiento de Suzuki, inhibidores de la proteasa del VIH con actividad antiviral contra virus resistentes a los medicamentos, derivados del pirrol para su uso como inhibidores de la PDE4B.

Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo