Ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico CAS 99769-19-4 Pureza> 97.0% (HPLC) Fábrica de alta calidad
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Nombre químico: ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico
CAS: 99769-19-4
| Nombre químico | Ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico |
| Sinónimos | ácido 3-metoxicarbonilfenilborónico;Ácido 3-(metoxicarbonil)bencenoborónico |
| Número CAS | 99769-19-4 |
| Número de CAT | RF-PI1451 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C8H9BO4 |
| Peso molecular | 179.97 |
| Punto de fusion | 205.0~208.0℃ (encendido) |
| Solubilidad | Soluble en metanol;Insoluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco a amarillo claro |
| Pureza / Método de análisis | >97,0 % (HPLC) |
| Pureza | >97,0 % (titulación de neutralización) |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico (CAS: 99769-19-4), reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura;Compuestos de Boro.El ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico se puede usar en la preparación de derivados de pirazolilpirimidinamina sustituidos para usar como inhibidores de la proteína quinasa y la reacción de Suzuki.Reactivo utilizado para la reacción de Heck oxidativa catalizada por Pd(II) de tipo tándem y secuencia de amidación de CH intramolecular, fluoroalquilación aeróbica sin ligando mediada por cobre de ácidos arilborónicos con yoduros de fluoroalquilo, ipsonitración en un solo recipiente de ácidos arilborónicos, nitración catalizada por cobre, ciclocondensación seguido por acoplamiento Suzuki-Miyaura catalizado por paladio-fosfina.Reactivo utilizado en la preparación de biarilos a través de la reacción de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura catalizada por níquel de haluros de arilo con ácido arilborónico.
