3,5-Di-terc-butilsalicilaldehído CAS 37942-07-7 Pureza> 99.0% (GC) Alta calidad de fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 3,5-di-terc-butilsalicilaldehído (CAS: 37942-07-7) con una producción comercial de alta calidad.Bienvenido a la orden.
| Nombre químico | 3,5-di-terc-butilsalicilaldehído |
| Sinónimos | 3,5-di-terc-butil-2-hidroxibenzaldehído |
| Número CAS | 37942-07-7 |
| Número de CAT | RF-PI1615 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C15H22O2 |
| Peso molecular | 234.34 |
| Densidad | 1,006±0,06g/cm3 |
| Solubilidad | Soluble en Metanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo o cristales de amarillo claro a amarillo |
| Pureza / Método de análisis | >99,0 % (GC) |
| Punto de fusion | 58.0~63.0℃ |
| Pérdida por secado | <1,00% |
| impurezas totales | <1,00% |
| Espectro de RMN de 1H | Consistente con la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El 3,5-di-terc-butilsalicilaldehído (CAS: 37942-07-7) se puede utilizar como intermedio de síntesis orgánica e intermedio farmacéutico.El 3,5-di-terc-butilsalicilaldehído se utiliza en la síntesis del complejo Mn(III)-salen y su diamino precursor 5,6-diamino-5,6-didesoxi-1,2-O-isopropilideno-3-O- metil-β-L-idofuranosa, ligando de base de Schiff quiral para una adición enantioselectiva de fenilacetileno a iminas catalizada por cobre, ligando de oxazolidina quiral para la adición enantioselectiva de dietil zinc a aldehídos y complejos de base de Schiff de estaño con análogos de histidina.Tiene actividad antibacteriana y se utiliza en la preparación de complejos de níquel.Está relacionado estructuralmente con el 3,5-di-t-butilcatecol (DTCAT), pero no es un activador tan potente del canal de Ca2+ del receptor de rianodina del músculo esquelético de rata (RyRC).
