Ácido 3,5-difluorofenilborónico CAS 156545-07-2 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: ácido 3,5-difluorofenilborónico

CAS: 156545-07-2

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanquecino

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle del producto

Productos relacionados

Etiquetas de productos

Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: ácido 3,5-difluorofenilborónico CAS: 156545-07-2

Propiedades químicas:

Nombre químico Ácido 3,5-difluorofenilborónico
Sinónimos Ácido 3,5-difluorobencenoborónico
Número CAS 156545-07-2
Número de CAT RF-PI1361
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C6H5BF2O2
Peso molecular 157.91
Punto de fusion 210.0~217.0℃ (encendido)
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanquecino
Pureza / Método de análisis >99,0 % (HPLC)
Pérdida por secado <1,00%
Residuos en ignición <0.50%
impureza única <0.50%
impurezas totales <1,00%
Metales pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Espectro infrarrojo Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos;OLED / Intermedios de cristal líquido

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El ácido 3,5-difluorofenilborónico (CAS: 156545-07-2) se utiliza como reactivo en la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura;Reactivos de fluoración, bloques de construcción fluorados.El ácido 3,5-difluorofenilborónico se utiliza como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos e intermedios OLED, intermedios de cristal líquido o materiales de visualización.Reactivo involucrado en: Síntesis de análogos de honokiol como inhibidores de la angiogénesis;reacciones de homoacoplamiento;reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura;Reducción enantioselectiva de trifluoroacetofenona con borano.

Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo