3,5-Dimetil-4-hidroxibenzaldehído CAS 2233-18-3 Imagen destacada de alta calidad de fábrica

3,5-Dimetil-4-hidroxibenzaldehído CAS 2233-18-3 Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: 3,5-dimetil-4-hidroxibenzaldehído

CAS: 2233-18-3

Pureza: ≥99,0%

Apariencia: Cristales o polvo de amarillo claro a blanco

Producción comercial de alta calidad

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: 3,5-dimetil-4-hidroxibenzaldehído
CAS: 2233-18-3

Propiedades químicas:

Nombre químico	3,5-dimetil-4-hidroxibenzaldehído
Sinónimos	4-hidroxi-3,5-dimetilbenzaldehído
Número CAS	2233-18-3
Número de CAT	RF-PI365
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C9H10O2
Peso molecular	150.17
Densidad	1,136 g/cm3
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Amarillo claro a cristales o polvo blancos
Punto de fusion	112,0~114,0 ℃ (encendido)
Pérdida por secado	≤0.50%
Residuos en ignición	≤0.20%
Ensayo	≥99,0%
impurezas totales	≤1.0%
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El 3,5-dimetil-4-hidroxibenzaldehído (CAS 2233-18-3) se utiliza como reactivo en la síntesis de nuevos análogos de diarilanilina que se evaluaron como agentes inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos del VIH-1.También se utiliza en la preparación de nuevos bencimidazol-5-carboxilato y sus derivados de hidrazona que muestran potencial para su uso como agentes antiinflamatorios y antimicrobianos.
El 3,5-dimetil-4-hidroxibenzaldehído se utiliza como reactivo durante la polimerización catalizada por transferencia de fase del alcohol 4-hidroxi-3,5-dimetilbencílico.Se utilizó como reactivo de partida durante la síntesis de 2,4,6-trimetilfenol.