Darunavir Intermedio CAS 102123-74-0 Pureza ≥98.0% (HPLC)
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(3S)-3-(terc-butoxicarbonil)amino-1-cloro-4-fenil-2-butanona CAS 102123-74-0
Nombre químico | (3S)-3-(terc-butoxicarbonil)amino-1-cloro-4-fenil-2-butanona |
Sinónimos | (S)-terc-butilo (4-cloro-3-oxo-1-fenilbutan-2-il) carbamato |
Número CAS | 102123-74-0 |
Número de CAT | RF-PI287 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C15H20ClNO3 |
Peso molecular | 297.78 |
Condición de envío | Enviado a temperatura ambiente |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo cristalino blanco a blanquecino |
Identificación (HPLC) | La identificación es confirmada por HPLC |
Pérdida por secado | ≤0.50% |
Humedad (KF) | ≤0.50% |
Punto de fusion | 104.0~107.0℃ |
Residuos en ignición | ≤0.20% |
Rotacion especifica | -48,0° ~ -42,0° |
Pureza / Método de análisis | ≥98,0 % (HPLC) |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de darunavir (CAS 206361-99-1) Inhibidor de la proteasa del VIH-1 |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de (3S)-3-(terc-butoxicarbonil)amino-1-cloro-4-fenil-2-butanona (CAS: 102123-74-0) con alto calidad, un intermedio típicamente en la síntesis de Darunavir (CAS 206361-99-1) y Etanolato de Darunavir (CAS 635728-49-3).
Darunavir (CAS 206361-99-1) (TMC114) es un inhibidor de la proteasa del VIH no peptídico de segunda generación, utilizado para tratar el SIDA y la infección por el VIH, estructuralmente similar al amprenavir.Antivírico.Debido a la aparición de resistencia a los medicamentos antivirales cuando se usa solo, se administra en combinación con otros agentes anti-VIH.Darunavir es un inhibidor no peptídico biodisponible por vía oral de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que inhibe selectivamente la escisión de las poliproteínas gag y gag-pol inducida por la enzima proteasa del VIH-1, lo que previene la maduración de los viriones y también inhibe la dimerización de la proteasa del VIH-1 que suprime la actividad proteolítica y la subsiguiente replicación del VIH-1.