4-[(1-pirrolidinilsulfonil)metil]anilina CAS 334981-10-1 Pureza >99,0 % (HPLC) Fábrica de precursores de anilina de almotriptán
Ruifu Chemical Supply Intermedios de malato de almotriptán:
Malato de almotriptán CAS 181183-52-8
Clorhidrato de 1-((4-hidrazinilbencil)sulfonil)pirrolidina CAS 334981-11-2
4-[(1-pirrolidinilsulfonil)metil]anilina CAS 334981-10-1
1-[(4-nitrofenilmetil)sulfonil]pirrolidina CAS 340041-91-0
Acetal dietílico de 4-clorobutiraldehído CAS 6139-83-9
Nombre químico | 4-[(1-pirrolidinilsulfonil)metil]anilina |
Sinónimos | 1-[(4-aminobencil)sulfonil]pirrolidina;Precursor de anilina de almotriptán |
Número CAS | 334981-10-1 |
Número de CAT | RF-PI1948 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C11H16N2O2S |
Peso molecular | 240.32 |
Punto de fusion | 170,0 a 176,0 ℃ |
Densidad | 1.31 |
Solubilidad | Ligeramente soluble en tolueno |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo cristalino blanco a amarillo tenue |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) |
Pérdida por secado | <0.50% |
Residuos en ignición | <0.50% |
Impureza individual máx. | <0.50% |
impurezas totales | <1,00% |
Metales pesados | <20 ppm |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
RMN | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Precursor de anilina de almotriptán |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
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La 4-[(1-pirrolidinilsulfonil)metil]anilina (CAS: 334981-10-1) es un producto intermedio en la preparación de malato de almotriptán (CAS: 181183-52-8), precursor de anilina de almotriptán.El malato de almotriptán es un tipo de fármaco triptán que se puede utilizar para el tratamiento de las migrañas.El almotriptán pertenece a una categoría de fármacos de agonistas selectivos de los receptores de serotonina.El almotriptán tiene una afinidad alta y específica por los receptores de serotonina 5-HT, lo que conduce aún más a la vascoconstricción de los vasos sanguíneos del cerebro y afecta la redistribución del flujo sanguíneo.Estos efectos evitan que se envíen señales de dolor al cerebro y suprimen aún más la liberación de ciertas sustancias naturales que causan dolor, náuseas y otros síntomas de migraña.Sin embargo, Almotriptan no previene los ataques de migraña.El almotriptán, comercializado en 2000, tiene la mayor biodisponibilidad oral entre todos los triptanes.El almotriptán es metabolizado tanto por MAO-A como por CYP3A4, por lo que tiene un perfil de efectos secundarios más favorable en comparación con Sumatriptán.