Ácido 4-aminofenilborónico Pinacol Ester CAS 214360-73-3 Pureza> 99.0% (GC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: éster de pinacol del ácido 4-aminofenilborónico

CAS: 214360-73-3

Pureza: >99,0 % (GC)

Apariencia: Sólido amarillo a marrón rojizo

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre: éster de Pinacol del ácido 4-aminofenilborónicoCAS: 214360-73-3

Propiedades químicas:

Nombre químico Éster de Pinacol del ácido 4-aminofenilborónico
Sinónimos 4-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborlan-2-il)anilina;2-(4-Aminofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Número CAS 214360-73-3
Número de CAT RF-PI1274
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C12H18BNO2
Peso molecular 219.09
Solubilidad en metanol caliente Casi Transparencia
Solubilidad en agua Insoluble en agua
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Sólido amarillo a marrón rojizo
Pureza / Método de análisis >99,0 % (GC)
Punto de fusion 166.0~170.0℃
Agua (por Karl Fischer) <0.30%
impurezas totales <1,00%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El éster de pinacol del ácido 4-aminofenilborónico (CAS: 214360-73-3) se utiliza como intermediario en la síntesis orgánica, la industria farmacéutica y los materiales LED.Se puede utilizar como reactivo para la reacción de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura.El ácido aril bórico se puede utilizar ampliamente como un nuevo reactivo de arilo seguro y respetuoso con el medio ambiente en productos farmacéuticos, pesticidas, materiales avanzados y otras sustancias químicas finas que contienen estructura de arilo de investigación y producción.La reacción entre el ácido arilbórico y el halogenato juega un papel importante en la síntesis de fármacos actual.Este tipo de reacción fue propuesta por primera vez por el equipo de Suzuki, un científico japonés, y ganó el Premio Nobel de Química en 2010.

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