Ácido 4-aminofenilborónico Pinacol Ester CAS 214360-73-3 Pureza> 99.0% (GC) Fábrica de alta calidad
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Nombre: éster de Pinacol del ácido 4-aminofenilborónicoCAS: 214360-73-3
Nombre químico | Éster de Pinacol del ácido 4-aminofenilborónico |
Sinónimos | 4-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborlan-2-il)anilina;2-(4-Aminofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano |
Número CAS | 214360-73-3 |
Número de CAT | RF-PI1274 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C12H18BNO2 |
Peso molecular | 219.09 |
Solubilidad en metanol caliente | Casi Transparencia |
Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Sólido amarillo a marrón rojizo |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (GC) |
Punto de fusion | 166.0~170.0℃ |
Agua (por Karl Fischer) | <0.30% |
impurezas totales | <1,00% |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
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El éster de pinacol del ácido 4-aminofenilborónico (CAS: 214360-73-3) se utiliza como intermediario en la síntesis orgánica, la industria farmacéutica y los materiales LED.Se puede utilizar como reactivo para la reacción de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura.El ácido aril bórico se puede utilizar ampliamente como un nuevo reactivo de arilo seguro y respetuoso con el medio ambiente en productos farmacéuticos, pesticidas, materiales avanzados y otras sustancias químicas finas que contienen estructura de arilo de investigación y producción.La reacción entre el ácido arilbórico y el halogenato juega un papel importante en la síntesis de fármacos actual.Este tipo de reacción fue propuesta por primera vez por el equipo de Suzuki, un científico japonés, y ganó el Premio Nobel de Química en 2010.