4′-Bromoacetophenone CAS 99-90-1 Pureza> 99.0% (GC)
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Nombre químico | 4'-bromoacetofenona |
Sinónimos | 4-bromoacetofenona;p-bromoacetofenona;4-bromoacetofenona;1-(4-bromofenil)etanona;1-(p-bromofenil)etanona;1-acetil-4-bromobenceno;1-bromo-4-acetilbenceno;4-acetil-1-bromobenceno;4-acetilbromobenceno;bromuro de 4-acetilfenilo;4-bromobenceno metil cetona;4-bromohipnona;4-bromofenil metil cetona |
Número CAS | 99-90-1 |
Número de CAT | RF2965 |
Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción 20 Toneladas por Mes |
Fórmula molecular | C8H7BrO |
Peso molecular | 199.05 |
Punto de fusion | 48,0~54,0℃ |
Punto de ebullición | 255.0~256.0℃(760mmHg) |
Punto de inflamabilidad | >110 ℃ (230 °F) |
Densidad | 1.64 |
Solubilidad del agua | Insoluble en agua |
Solubilidad | Soluble en alcohol, éter, benceno, ácido acético glacial |
Nota de peligro | Irritante |
TSCA | Sí |
Código hs | 29143990 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco a amarillo claro |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (GC) |
Espectro de RMN de 1H | Consistente con la estructura |
Punto de fusion | 48,0~54,0℃ |
Pérdida por secado | <1,00% |
impurezas totales | <1,00% |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Duración | 36 meses a partir de la fecha de fabricación si se almacena correctamente |
Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco.Proteger de la luz y la humedad.Almacenar lejos de agentes oxidantes, bases.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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La 4'-bromoacetofenona (CAS: 99-90-1) es un importante intermedio de síntesis orgánica, ampliamente utilizado en medicina sintética, pesticidas, colorantes, sabores y fragancias, perfumes, intermedio de cristales líquidos, etc. Un material de partida fundamental para la síntesis orgánica.La 4'-bromoacetofenona se sintetiza mediante la reacción de bromobenceno y anhídrido acético en presencia de tricloruro de aluminio.