4-Bromobenzaldehído CAS 1122-91-4 Pureza >99,0 % (GC) Fábrica
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Nombre químico | 4-bromobenzaldehído |
Sinónimos | p-bromobenzaldehído;4-BBA |
Número CAS | 1122-91-4 |
Número de CAT | RF-PI336 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C7H5BrO |
Peso molecular | 185.02 |
Punto de fusion | 55,0~58,0 ℃ (encendido) |
Punto de ebullición | 66,0~68,0℃ a 2 mmHg |
Punto de inflamabilidad | 108°(226°F) |
Densidad | 1,85 g/cm3 |
Sensible | Sensible al aire |
Solubilidad | Insoluble en agua;Soluble en éter, alcoholes |
Nota de peligro | Irritante / Nocivo / Sensible al aire |
Grupo de embalaje | tercero |
Condiciones de almacenaje | Temperatura ambiente |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Cristal blanco o amarillo pálido |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (GC) |
4-Bromobenzoic Aicd | <0,70% (GC) |
Otras impurezas desconocidas | <0,30% (GC) |
impurezas totales | <1,00% |
Humedad (KF) | <0.20% |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de síntesis orgánica y farmacéutica |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Conservar en recipientes herméticos, resistentes a la luz, almacenamiento refrigerado
El 4-bromobenzaldehído (CAS 1122-91-4) es un compuesto químico que pertenece al grupo de compuestos aromáticos.El 4-bromobenzaldehído se utiliza ampliamente como intermediario para la preparación de agroquímicos, productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos.El 4-bromobenzaldehído forma parte de un grupo de benzaldehídos que tienen actividad antibacteriana in vivo contra Mycobacterium tuburculosis.También se utiliza como reactivo en la síntesis de semicarbazona de 4-bromobenzaldehído, un compuesto de prueba de una nueva clase de anticonvulsivos.El 4-bromobenzaldehído se usa como precursor y reacciona con el sulfametoxazol para preparar la base de Schiff, 4-[(4-bromo-bencilideno)-amino]-N-(5-metil-isoxazol-3-il)-benceno sulfonamida, que puede utilizarse para la fotoestabilidad del cloruro de polivinilo (PVC).Desempeña un papel importante en la mono- y bis-arilación de 3,4-(etilendioxi)tiofenos catalizada por paladio.Se emplea en un estudio de acoplamiento cruzado con viniltrifluoroborato de potasio.