Ácido 4-bromofenilborónico CAS 5467-74-3 Pureza> 99.5% (HPLC) Fábrica de alta calidad
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Nombre químico: ácido 4-bromofenilborónico CAS: 5467-74-3
| Nombre químico | Ácido 4-bromofenilborónico |
| Sinónimos | Ácido 4-bromobencenoborónico |
| Número CAS | 5467-74-3 |
| Número de CAT | RF-PI1273 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción de hasta 25 toneladas/mes |
| Fórmula molecular | C6H6BBrO2 |
| Peso molecular | 200.83 |
| Solubilidad | Soluble en metanol;Insoluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de cristal blanco a blanquecino |
| Pureza / Método de análisis | >99,5 % (HPLC) |
| Punto de fusion | 284.0~288.0℃ |
| Gravedad específica (25/25 ℃) | 0,866~0,869 |
| Pérdida por secado | <0.50% |
| impureza única | <0.30% |
| impurezas totales | <0.50% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | intermedios farmacéuticos;Intermedios OLED |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El ácido 4-bromofenilborónico (CAS: 5467-74-3) se utiliza principalmente como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos e intermedios OLED, intermedios de cristal líquido o materiales de visualización.El ácido 4-bromofenilborónico es un reactivo utilizado para los acoplamientos cruzados de Suzuki-Miyaura catalizados por paladio, la reacción de Heck oxidativa catalizada por Pd(II) tipo tándem y la secuencia de amidación de CH intramolecular.También se utiliza en la preparación de moduladores de proteínas e inhibidores enzimáticos y de cinasas, análogos de obovatol a base de galato con potencial actividad antitumoral.Se utiliza como reactivo para la fluoroalquilación aeróbica sin ligando mediada por cobre de ácidos arilborónicos con yoduros de fluoroalquilo, la ciclación arilativa catalizada por Pd de enales o enonas unidos a alquinos a través de la carbopaladación de alquinos, acoplamientos cruzados catalizados por cobre.
