Ácido 4-carboxifenilborónico CAS 14047-29-1 Pureza> 99.5% (HPLC) Calidad superior de fábrica
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Nombre químico: Ácido 4-carboxifenilborónico CAS: 14047-29-1
| Nombre químico | Ácido 4-carboxifenilborónico (contiene cantidades variables de anhídrido) |
| Sinónimos | Ácido 4-carboxibencenoborónico |
| Número CAS | 14047-29-1 |
| Número de CAT | RF-PI1293 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción de hasta 25 toneladas/mes |
| Fórmula molecular | C7H7BO4 |
| Peso molecular | 165.94 |
| Punto de fusion | 220 ℃ (dec.) (encendido) |
| Solubilidad | Soluble en Metanol |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Pureza / Método de análisis | >99,5 % (HPLC) |
| Pérdida por secado | <0.50% |
| Residuos en ignición | <0.20% |
| impureza única | <0.50% |
| impurezas totales | <0.50% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El ácido 4-carboxifenilborónico (CAS: 14047-29-1) es un reactivo muy versátil.Es un reactivo utilizado en diversas reacciones, incluidas las reacciones de condensación con cadenas estabilizadoras en la superficie del látex de poliestireno, reacciones de acoplamiento de Suzuki, esterificación, derivatización de polivinilamina.Se trata de reactivos utilizados para el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, la inducción de la sensibilidad al pH en la vida útil de la fluorescencia de los puntos cuánticos mediante tintes fluorescentes NIR, nanopartículas de paladio biosoportadas como catalizador sin fosfina para la reacción de Suzuki en agua y cobre tipo Chan-Lam ( S-arilación catalizada por Cu) con ácidos arilborónicos a temperatura ambiente.Se trata de reactivos utilizados para la preparación de isoquinolonas mediante acoplamiento cruzado regioselectivo Suzuki-Miyaura y aminocarbonilación y anulación intramolecular catalizada por paladio en tándem.
