Ácido 4-clorofenilborónico CAS 1679-18-1 Pureza> 99.5% (HPLC) Fábrica de alta calidad
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Nombre químico: Ácido 4-clorofenilborónico CAS: 1679-18-1
| Nombre químico | Ácido 4-clorofenilborónico |
| Sinónimos | ácido 4-clorobencenoborónico;Ácido p-clorofenilborónico |
| Número CAS | 1679-18-1 |
| Número de CAT | RF-PI1315 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción de hasta 25 toneladas/mes |
| Fórmula molecular | C6H6BClO2 |
| Peso molecular | 156.37 |
| Solubilidad | Soluble en metanol;Ligeramente soluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Pureza / Método de análisis | >99,5 % (HPLC) |
| Punto de fusion | 284.0~289.0℃ |
| Humedad (KF) | <0.50% |
| Residuos en ignición | <0.20% |
| impureza única | <0.50% |
| impurezas totales | <0.50% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | intermedios farmacéuticos;Intermedios OLED |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El ácido 4-clorofenilborónico (CAS: 1679-18-1), se puede utilizar como productos intermedios farmacéuticos y materiales.También es un intermediario importante para la producción de OLED, ampliamente utilizado en materiales electrónicos.Ácido 4-clorofenilborónicose puede utilizar como reactivo en: reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura;arilación directa catalizada por paladio;ciclopaladación;Reacción de Heck oxidativa catalizada por Pd(II) tipo tándem y amidación de CH intramolecular;fluoroalquilación aeróbica sin ligando mediada por cobre;Ciclación arilativa catalizada por Pd.arilación directa catalizada por rutenio;Reacciones de acoplamiento catalizadas por cobre sin ligando;Arilación y alquinilación regioselectivas por reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura y Sonogashira.También se puede utilizar para preparar: diarilmetilidenfluorenos sustituidos a través de la reacción de acoplamiento de Suzuki;lactama de baclofeno por acoplamiento de Suzuki de un tosilato de pirrolinilo, seguido de una reacción de hidrogenación;Complejos de tiocarboxamida de paladio (II) como catalizadores de acoplamiento de Suzuki.
