4-clorotiofenol CAS 106-54-7 Pureza >98,0 % (GC) (T) Fábrica
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Nombre químico | 4-clorotiofenol |
Sinónimos | 4-clorobencenotiol;4-cloromercaptobenceno;p-clorotiofenol;p-clorobencenotiol;1-cloro-4-mercaptobenceno;p-clorofeniltiol;p-mercaptoclorobenceno;p-clorofenilmercaptano |
Número CAS | 106-54-7 |
Número de CAT | RF2646 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C6H5ClS |
Peso molecular | 144.62 |
Punto de fusion | 49,0~51,0 ℃ (encendido) |
Punto de ebullición | 205,0~207,0 ℃ (encendido) |
Densidad | 1.1911 |
Índice de refracción n20/D | 1.5480 |
Sensible | Sensible al aire |
Solubilidad | Soluble en metanol.Insoluble en agua |
Nota de peligro | Corrosivo / Lacrimógeno / Hedor |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Sólido blanco a blanquecino |
Pureza / Método de análisis | >98,0% (GC) |
Pureza / Método de análisis | 97,5~102,5 % (titulación yodométrica) |
Pérdida por secado | <1,00% |
impurezas totales | <2,00% |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
Solubilidad en MeOH | Casi Transparencia |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
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El 4-clorotiofenol (CAS: 106-54-7) se utiliza como colorantes intermedios, pesticidas e intermedios farmacéuticos, también se utiliza en aditivos de aceite, productos químicos agrícolas, plastificantes, productos químicos para el caucho, agentes humectantes y estabilizadores.El 4-clorotiofenol sufre un acoplamiento oxidativo catalizado por hierro (III)-tetra fenil profirina para formar disulfuros.El 4-clorobencenotiol es un compuesto químico que contiene un ácido graso.Es un donante de hidrógeno intramolecular con la capacidad de formar un enlace disulfuro.El compuesto también tiene una alta estabilidad y puede usarse en reacciones de síntesis orgánica que involucran grupos de azufre reactivos.El 4-clorotiofenol se utilizó para modificar poli(cloruro de vinilo) y sintetizar poli(cloruro de vinilo) con grupos halógenos.Reactivo involucrado en: Oxidación a disulfuros utilizando catalizadores de cobalto-salen y agentes oxidantes del aire;Adición de sulfa-Michael catalizada por tiourea a acriloiloxazolidinonas;ciclación tipo Pummerer;Activación de CH y acoplamiento cruzado de CS con heterociclos;sulfenilación alílica con carbonatos alílicos;Peligro Tóxico por ingestión.