Ácido 4-hidroxifenilborónico CAS 71597-85-8 Pureza> 99.5% (HPLC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: Ácido 4-hidroxifenilborónico

CAS: 71597-85-8

Pureza: >99,5 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: Ácido 4-hidroxifenilborónico CAS: 71597-85-8

Propiedades químicas:

Nombre químico Ácido 4-hidroxifenilborónico
Sinónimos Ácido 4-hidroxibencenoborónico
Número CAS 71597-85-8
Número de CAT RF-PI1339
Estado del inventario En existencia, escala de producción de hasta 25 toneladas/mes
Fórmula molecular C6H7BO3
Peso molecular 137.93
Punto de fusion >230℃ (encendido)
Solubilidad Soluble en Metanol
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a blanquecino
Pureza / Método de análisis >99,5 % (HPLC)
Pérdida por secado <0.50%
Residuos en ignición <0.20%
impureza única <0.50%
impurezas totales <0.50%
Metales pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El ácido 4-hidroxifenilborónico (CAS: 71597-85-8) se usa para el acoplamiento de Suzuki-Miyaura y el acoplamiento de Stille y tiene potencial para introducir diferentes grupos alquilo, aminocarbonilación catalizada por paladio y reacciones de acoplamiento cruzado, nanopartículas de paladio biosoportadas como libres de fosfina catalizador para la reacción de Suzuki en agua y acoplamiento cruzado oxidativo aeróbico de tetrazoles catalizado por Cu2O.También se utiliza en la preparación de polímeros dendronizados en forma de varilla.El ácido 4-hidroxifenilborónico se puede utilizar como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos.

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