Ácido 4-(metoxicarbonil)fenilborónico CAS 99768-12-4 Pureza> 99.5% (HPLC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: ácido 4-(metoxicarbonil)fenilborónico

CAS: 99768-12-4

Pureza: >99,5 % (HPLC)

Apariencia: polvo de cristal blanco a blanquecino

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: ácido 4-(metoxicarbonil)fenilborónico
CAS: 99768-12-4

Propiedades químicas:

Nombre químico Ácido 4-(metoxicarbonil)fenilborónico (contiene cantidades variables de anhídrido)
Sinónimos Ácido 4-(metoxicarbonil)bencenoborónico
Número CAS 99768-12-4
Número de CAT RF-PI1277
Estado del inventario En existencia, escala de producción de hasta 25 toneladas/mes
Fórmula molecular C8H9BO4
Peso molecular 179.97
Punto de fusion 197.0~200.0℃ (encendido)
Solubilidad Soluble en metanol;Insoluble en agua
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo de cristal blanco a blanquecino
Pureza / Método de análisis >99,5 % (HPLC)
Pérdida por secado <0.50%
impureza única <0.50%
impurezas totales <0.50%
Metales pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Espectro infrarrojo Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El ácido 4-(metoxicarbonil)fenilborónico (CAS: 99768-12-4) se utiliza principalmente como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos.El ácido 4-(metoxicarbonil)fenilborónico es un reactivo que se utiliza para: la reacción de Heck oxidativa catalizada por Pd(II) tipo tándem y la secuencia de amidación de CH intramolecular;Fluoroalquilación aeróbica sin ligando mediada por cobre de ácidos arilborónicos con yoduros de fluoroalquilo;Ipso-nitración en un solo recipiente de ácidos arilborónicos;nitración catalizada por cobre;Ciclocondensación seguida de acoplamiento Suzuki-Miyaura catalizado por paladio-fosfina;Reactivo utilizado en la preparación de biarilos a través de la reacción de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura catalizada por níquel de haluros de arilo con ácido arilborónico.

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