Ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico CAS 149104-88-1 Pureza >99,5 % (HPLC)

Breve descripción:

Nombre químico: ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico

CAS: 149104-88-1

Pureza: >99,5 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino

Producción comercial de alta calidad

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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico
CAS: 149104-88-1

Propiedades químicas:

Nombre químico	Ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico
Sinónimos	ácido 4-(metanosulfonil)fenilborónico;Ácido 4-(metanosulfonil)bencenoborónico
Número CAS	149104-88-1
Número de CAT	RF-PI1284
Estado del inventario	En existencia, escala de producción de hasta 25 toneladas/mes
Fórmula molecular	C7H9BO4S
Peso molecular	200.02
Punto de fusion	275.0~277.0℃
Solubilidad	Soluble en Metanol
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo blanco a blanquecino
Pureza / Método de análisis	>99,5 % (HPLC)
Pureza / Método de análisis	98.0~102.0% (titulación por NaOH)
Pérdida por secado	<0.50%
impureza única	<0.50%
Metales pesados (como Pb)	<20 ppm
Espectro infrarrojo	Se ajusta a la estructura
Espectro de RMN de protones	Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico (CAS: 149104-88-1) es un derivado del ácido bórico y los productos derivados son muy ricos.Ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónicopuede usarse como reactivo para: reacciones secuenciales de acoplamiento cruzado de Suzuki;Trifluorometiltiolación oxidativa catalizada por cobre de ácidos arilborónicos;metalación dirigida y funcionalización regioselectiva de 3-bromofurano y heterociclos relacionados;ciclocondensaciones de pirrol de Barton-Zard y oxidaciones de Baeyer-Villiger;cicloadición diplar y procesos de acoplamiento cruzado catalizados por paladio;Reacciones de Suzuki de flujo continuo para la síntesis intermedia de odanacatib.