Ácido 4-fenoxifenilborónico CAS 51067-38-0 Pureza intermedia de ibrutinib> 99.0% (HPLC)

Breve descripción:

Nombre químico: ácido 4-fenoxifenilborónico

CAS: 51067-38-0

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino

Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Contacto: Dr. Alvin Huang

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E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico Ácido 4-fenoxifenilborónico
Sinónimos Ácido 4-fenoxibencenoborónico
Número CAS 51067-38-0
Número de CAT RF-PI1283
Estado del inventario En existencia, escala de producción de hasta 25 toneladas/mes
Fórmula molecular C12H11BO3
Peso molecular 214.03
Punto de fusion 141.0~145.0℃ (encendido)
Solubilidad Soluble en Metanol
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco
Pureza / Método de análisis >99,5 % (HPLC)
Pérdida por secado <0.50%
Residuos en ignición <0.30%
impureza única <0.50%
impurezas totales <0.50%
Metales pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Espectro infrarrojo Se ajusta a la estructura
Espectro de RMN de protones Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos;Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

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PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El ácido 4-fenoxifenilborónico (CAS: 51067-38-0) es un tipo de producto químico intermedio con una amplia gama de aplicaciones, ampliamente utilizado en la síntesis de productos farmacéuticos, colorantes y otros productos químicos finos.Es un intermedio de medicamentos contra el cáncer, como Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib es un tipo de inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton, podría usarse para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (MCL).Ácido 4-fenoxifenilborónicose puede utilizar como reactivo: En la reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura para sintetizar derivados de arilo a través de la formación de enlaces CC al reaccionar con diferentes haluros de arilo sobre un catalizador de paladio.

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