4-terc-butilbenzaldehído CAS 939-97-9 Pureza> 97.0% (GC) Fábrica de alta calidad
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| Nombre químico | 4-terc-butilbenzaldehído |
| Sinónimos | TBB;4-t-butilbenzaldehído;4-(terc-butil)benzaldehído;pt-butilbenzaldehído;p-terbutil benzaldehído; |
| Número CAS | 939-97-9 |
| Número de CAT | RF-PI339 |
| Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción 3000 Toneladas por Año |
| Fórmula molecular | C11H14O |
| Peso molecular | 162.23 |
| Punto de ebullición | 130 ℃/25 mmHg |
| Punto de inflamabilidad | 101℃ (213°F) |
| Densidad | 0,970 g/ml a 25 ℃ |
| Índice de refracción | n20/D 1,53 |
| Sensible | Sensible a la luz, Sensible al aire |
| Solubilidad | Soluble en metanol, agua |
| Códigos de peligro | Xn,N,Xi |
| Declaraciones de riesgo | 22-43-50/53 |
| Declaraciones de seguridad | 36/37-60-61 |
| RIDADR | ONU 3082 9/PG 3 |
| WGK Alemania | 2 |
| Nota de peligro | Irritante |
| TSCA | Sí |
| Nivel de riesgo | 9 Sustancias peligrosas para el medio ambiente |
| Grupo de embalaje | tercero |
| Código hs | 2912299000 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro a amarillo claro |
| 4-terc-butilbenzaldehído | >97,0% (GC) |
| Índice de refracción n20/D | 1.525~1.529 |
| Gravedad específica (20/20 ℃) | 0,970~0,974 |
| isómero meta | <5,00% (GC) |
| Isómero Para | >95,0% (GC) |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Síntesis orgánica;intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, barril, 25 kg/tambor, 170 kg/tambor o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Sensible al aire y a la luz.Almacenar lejos del aire, la luz y los agentes oxidantes.Almacene en contenedores sellados en un almacén fresco, seco y ventilado.Almacenar en la oscuridad.
El 4-terc-butilbenzaldehído (CAS 939-97-9) es un intermediario importante para la síntesis de productos químicos finos, productos farmacéuticos, colorantes, productos químicos electrónicos, sabores y fragancias.Tiene una gran demanda en la síntesis de la esencia aromatizante: aldehído de lirio.Se informa que se forma durante la oxidación parcial de 4-terc-butiltolueno por peróxido de hidrógeno en ácido acético glacial, catalizada por iones bromuro en combinación con acetato de cobalto (II) o acetato de cerio (III).La reacción de la base de Schiff entre 4-terc-butilanilina y 4-terc-butilbenzaldehído en etanol se llevó a cabo en el chip en la cámara de ionización por desorción láser asistida por matriz (MALDI), la imina formada se detectó en tiempo real.Se utiliza para preparar derivados de isoxazolil penicilina.El 4-terc-butilbenzaldehído es adecuado para su uso en un estudio cinético para evaluar las constantes cinéticas (KI) para la inhibición de la tirosinasa de hongo por benzaldehídos 4-sustituidos.
