Ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)fenilborónico CAS 159191-56-7 Pureza> 99.0% (GC) Alta calidad de fábrica

Breve descripción:

Nombre: ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)fenilborónico

CAS: 159191-56-7

Pureza: >99,0 % (GC)

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle del producto

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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)fenilborónico
CAS: 159191-56-7

Propiedades químicas:

Nombre químico Ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)fenilborónico (contiene cantidades variables de anhídrido)
Sinónimos Ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)bencenoborónico
Número CAS 159191-56-7
Número de CAT RF-PI1275
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C12H21BO3Si
Peso molecular 252.19
Punto de fusion 194,0~198,0 ℃ (encendido)
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a blanquecino
Pureza / Método de análisis >99,0 % (GC)
Ensayo de titulación 97,0~103,0%
Pérdida por secado <1,00%
Espectro infrarrojo Se ajusta a la estructura
Espectro de RMN de protones Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)fenilborónico (CAS: 159191-56-7), reactivo involucrado en: reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura;Reacciones de adición asimétrica con enonas cíclicas β-sustituidas;Hidroarilación y heterociclación con fenilpropiolatos;Material de partida para la síntesis de polifluorenos electroluminiscentes rojos.Reactivo involucrado en la síntesis de moléculas biológicamente activas que incluyen: derivados de fenilpiridona como antagonistas de MCH1R;Atromentina y sus derivados O-alquilados;Inhibidores de gelatinasas y MT1-MMP.

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