4,4′-Di-terc-butil-2,2′-bipiridina CAS 72914-19-3 Pureza ≥99.0% (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 4,4′-Di-terc-butil-2,2′-bipiridina

CAS: 72914-19-3

Pureza: ≥99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo cristalino blanco a blanquecino

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle del producto

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Descripción:

Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial
Nombre químico: 4,4'-Di-terc-butil-2,2'-bipiridina
CAS: 72914-19-3

Propiedades químicas:

Nombre químico 4,4'-Di-terc-butil-2,2'-bipiridina
Sinónimos 4,4'-Di-terc-butil-2,2'-bipiridilo
Número CAS 72914-19-3
Número de CAT RF-PI598
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C18H24N2
Peso molecular 268.40
Punto de fusion 159,0 a 161,0 ℃ (encendido)
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo cristalino blanco a blanquecino
Pureza / Método de análisis ≥99,0% (HPLC)
Identificación HPLC Rt Cumple con la referencia
Agua (KF) ≤0.50%
impureza única ≤0.50%
impurezas totales ≤1.0%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

4,4'-Di-terc-butil-2,2'-bipiridina (CAS: 72914-19-3):Ligando para la borilación de arenos catalizada por iridio;Ligando para la síntesis catalizada por iridio de ácidos arilborónicos y trifluoroboratos de arilo;Ligando para la hidroxicarboxilación catalizada por níquel de 1,2-dienos por reacción de dióxido de carbono y oxígeno;Ligando para la meta borilación catalizada por iridio seguida de halogenación de arenos 1,3-disustituidos;Ligando para la ortoborilación de arenos dirigida por sililo catalizada por iridio;Ligando para la borilación de silano catalizada por iridio seguida de borilación de arilo;Ligando para la borilación acelerada por microondas catalizada por iridio de enlaces CH aromáticos;Ligando para la borilación de indoles dirigida por sililo catalizada por iridio;Ligando para la síntesis catalizada por níquel de dialquilcetonas funcionalizadas a partir de ácidos carboxílicos y haluros de alquilo;Ligando para la arilación de heterociclos catalizada por hierro.

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