4,5-dimetil-1,3-dioxol-2-uno (DMDO) CAS 37830-90-3 Pureza > 99,0 % (GC) Fábrica intermedia de olmesartán medoxomilo

Breve descripción:

Nombre químico: 4,5-dimetil-1,3-dioxol-2-uno

Sinónimos: DMDO

CAS: 37830-90-3

Pureza: >99,0 % (GC)

Blanco a gris claro a polvo amarillo claro a cristal

Intermedio de Olmesartan Medoxomilo

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico 4,5-dimetil-1,3-dioxol-2-uno
Sinónimos DMDO
Número CAS 37830-90-3
Número de CAT RF-PI1877
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C5H6O3
Peso molecular 114.10
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Blanco a gris claro a polvo amarillo claro a cristal
Pureza / Método de análisis >99,0 % (GC)
Punto de fusion 76.0~80.0℃
Pérdida por secado <1,00%
impurezas totales <1,00%
Espectro infrarrojo Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de Olmesartan Medoxomilo (CAS: 144689-63-4)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El 4,5-dimetil-1,3-dioxol-2-uno (DMDO) (CAS: 37830-90-3) se utiliza en la preparación de olmesartán medoxomilo (CAS: 144689-63-4).Olmesartan Medoxomilo se lanzó en los EE. UU. como Benicar@, un tratamiento administrado por vía oral para la hipertensión.Olmesartán es un nuevo antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 no peptídico selectivo y competitivo e inhibe potentemente las respuestas presoras inducidas por Ang.ll.El fármaco inhibió de manera competitiva la unión de [125I1]-All a los receptores AT1 en las membranas corticales suprarrenales bovinas, pero no tuvo ningún efecto sobre la unión a los receptores AT2 en las membranas cerebelosas bovinas.En estudios clínicos comparativos en pacientes con hipertensión esencial, olmesartán redujo la presión arterial diastólica del manguito sentado significativamente más que losartán, valdesartán e ibesartán, mientras que las reducciones en la presión arterial sistólica fueron similares para todos los tratamientos.También se demostró que olmesartán medoxomilo reduce la presión arterial de forma significativamente más eficaz que losartán y el inhibidor de la ECA captopril y tan eficaz como atenolol pbloker.

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