4,5-dimetil-1,3-dioxol-2-uno (DMDO) CAS 37830-90-3 Pureza > 99,0 % (GC) Fábrica intermedia de olmesartán medoxomilo
Ruifu Chemical Supply Olmesartan Medoxomilo intermedios con alta calidad:
4,5-dimetil-1,3-dioxol-2-uno (DMDO) CAS 37830-90-3
4-clorometil-5-metil-1,3-dioxol-2-uno (DMDO-Cl) CAS 80841-78-7
4-(1-hidroxi-1-metiletilo)-2-propil-imidazol-5-carboxilato de etilo CAS 144689-93-0
2-propil-1H-imidazol-4,5-dicarboxilato de dietilo CAS 144689-94-1
Éster etílico de tritilolmesartán CAS 144690-33-5
Ácido tritilolmesartán CAS 761404-85-7
Ácido N2-tritilolmesartán CAS 752179-89-8
Tritil Olmesartán Medoxomilo CAS 144690-92-6
Olmesartán medoxomilo CAS 144689-63-4
Nombre químico | 4,5-dimetil-1,3-dioxol-2-uno |
Sinónimos | DMDO |
Número CAS | 37830-90-3 |
Número de CAT | RF-PI1877 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C5H6O3 |
Peso molecular | 114.10 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Blanco a gris claro a polvo amarillo claro a cristal |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (GC) |
Punto de fusion | 76.0~80.0℃ |
Pérdida por secado | <1,00% |
impurezas totales | <1,00% |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de Olmesartan Medoxomilo (CAS: 144689-63-4) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
El 4,5-dimetil-1,3-dioxol-2-uno (DMDO) (CAS: 37830-90-3) se utiliza en la preparación de olmesartán medoxomilo (CAS: 144689-63-4).Olmesartan Medoxomilo se lanzó en los EE. UU. como Benicar@, un tratamiento administrado por vía oral para la hipertensión.Olmesartán es un nuevo antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 no peptídico selectivo y competitivo e inhibe potentemente las respuestas presoras inducidas por Ang.ll.El fármaco inhibió de manera competitiva la unión de [125I1]-All a los receptores AT1 en las membranas corticales suprarrenales bovinas, pero no tuvo ningún efecto sobre la unión a los receptores AT2 en las membranas cerebelosas bovinas.En estudios clínicos comparativos en pacientes con hipertensión esencial, olmesartán redujo la presión arterial diastólica del manguito sentado significativamente más que losartán, valdesartán e ibesartán, mientras que las reducciones en la presión arterial sistólica fueron similares para todos los tratamientos.También se demostró que olmesartán medoxomilo reduce la presión arterial de forma significativamente más eficaz que losartán y el inhibidor de la ECA captopril y tan eficaz como atenolol pbloker.