5-(2-fluorofenil)-1H-pirrol-3-carbaldehído CAS 881674-56-2 Fumarato de Vonoprazan Pureza intermedia ≥99.0%
Suministro de Fumarato de Vonoprazan e Intermedios Relacionados
5-(2-fluorofenil)pirrol-3-carboxaldehído CAS 881674-56-2
Cloruro de piridina-3-sulfonilo CAS 16133-25-8
Fumarato de Vonoprazán (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nombre químico | 5-(2-fluorofenil)-1H-pirrol-3-carbaldehído |
| Sinónimos | Fumarato de Vonoprazan (TAK-438) Intermedio 3 |
| Número CAS | 881674-56-2 |
| Número de CAT | RF-PI330 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C11H8FNO |
| Peso molecular | 189.19 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo amarillo a marrón |
| Punto de fusion | 122.0~131.0℃ |
| Identificación: RT (HPLC) | Cumple con el estándar de referencia |
| Pérdida por secado | ≤0.50% |
| Residuos en ignición | ≤0.50% |
| Sustancias relacionadas | |
| Pureza | ≥99,0% |
| Cualquier impureza individual | ≤0.50% |
| impurezas totales | ≤1.0% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de Fumarato de Vonoprazan (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
El 5-(2-fluorofenil)-1H-pirrol-3-carbaldehído (CAS 881674-56-2) actúa como reactivo en la preparación sintética de nuevos derivados de pirrol como bloqueador de ácido competitivo con potasio (P-CAB).El 5-(2-fluorofenil)pirrol-3-carboxaldehído es el intermedio del fumarato de vonoprazan (CAS 1260141-27-2).El fumarato de Vonoprazan (Takecab®), descubierto y desarrollado por Takeda y Otsuka, fue aprobado por el PMDA de Japón en diciembre de 2014 y está indicado para el tratamiento de la úlcera gástrica, la úlcera duodenal y la esofagitis por reflujo.El fumarato de vonoprazan tiene un mecanismo de acción novedoso llamado bloqueadores de ácido competitivos con potasio, que inhiben competitivamente la unión de iones de potasio a H+, K+-ATPasa (también conocida como bomba de protones) en el paso final de la secreción de ácido gástrico en las células parietales gástricas.Vonoprazan no inhibe la actividad de la Na+, K+-ATPasa incluso a concentraciones 500 veces superiores a las de sus valores IC50 frente a la actividad gástrica de la H+, K+-ATPasa.Además, el fármaco no se ve afectado por el estado de secreción gástrica, a diferencia de los IBP.
