5-Bromo-2-Cloropirimidina CAS 32779-36-5 Pureza ≥99.5% (HPLC) Macitentan Intermediate Factory

Breve descripción:

Nombre químico: 5-Bromo-2-Cloropirimidina

CAS: 32779-36-5

Pureza: ≥99,5% (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino

Intermedio de Macitentan (CAS: 441798-33-0) para el tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Fabricante Comercial Suministro Macitentan Intermedios relacionados
5-(4-Bromofenil)-4,6-Dicloropirimidina CAS 146533-41-7
5-bromo-2-cloropirimidina CAS 32779-36-5

Propiedades químicas:

Nombre químico 5-Bromo-2-Cloropirimidina
Sinónimos 2-cloro-5-bromopirimidina;Macitentán Intermedio 5
Número CAS 32779-36-5
Número de CAT RF-PI854
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C4H2BrClN2
Peso molecular 193.43
Punto de fusion 73,0~79,0 ℃ (encendido)
Punto de ebullición 95 ℃/15 mm Hg
Solubilidad Soluble en metanol;Insoluble en agua
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a blanquecino
Identificación IR/HPLC
Pureza / Método de análisis ≥99,5% (HPLC)
Humedad (KF) ≤0.50%
Residuos en ignición ≤0.20%
impureza única ≤0.30%
impurezas totales ≤0.50%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos;Intermedio de Macitentán

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

La 5-bromo-2-cloropirimidina (CAS: 32779-36-5) se aplica como intermediario farmacéutico en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API).También se emplea en las reacciones de acoplamiento cruzado de organometálicos de indio con 2,5-dihalopirimidinas.5-Bromo-2-Cloropirimidina es el intermediario de Macitentan (CAS: 441798-33-0).Macitentan recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. en octubre de 2013 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) (grupo I de la OMS) para retrasar la progresión de la enfermedad.

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