5-Fluorocitosina (5-FC) CAS 2022-85-7 Pureza ≥99,5 % (HPLC) Capecitabina Emtricitabina Fábrica intermedia

5-Fluorocitosina (5-FC) CAS: 2022-85-7 Método de análisis
Aspecto: polvo cristalino blanco o casi blanco
Pérdida por Secado-Secar a 105 por 4 horas: no pierde más del 1,50% de su peso.
Residuos de la ignición: no más del 0,1 %.
Metales pesados: no más del 0,002 %.
Fluoruro: mezcle 70 ml de solución saturada de cloruro de potasio recién preparada con 30 ml de alcohol isopropílico, llene el electrodo con el sobrenadante transparente y deje que el electrodo permanezca en la mezcla durante no menos de 2 horas antes del uso, o preferiblemente durante la noche.
Al tomar las medidas, transfiera la solución a un vaso de precipitados de 150 ml y sumerja los electrodos.Inserte una barra de agitación recubierta de polietileno en el vaso de precipitados, coloque el vaso de precipitados en un agitador magnético con una parte superior aislada y deje que se agite hasta que se alcance el equilibrio (alrededor de 1 a 2 minutos).Enjuague y seque los electrodos entre mediciones, teniendo cuidado de no rayar el cristal del electrodo de iones específico.
Mida el potencial de cada preparación estándar y represente gráficamente la concentración de fluoruro, en mg por 100 ml, frente al potencial, en mV, en papel semilogarítmico.Mida el potencial de la Preparación de prueba y determine a partir de la curva estándar la concentración de fluoruro, en mg por 100 mL.Calcular el porcentaje de flúor en la porción de Flucitosina tomada por la fórmula:
C/ 10
donde C es la concentración de fluoruro, en mg por 100 mL, de la curva estándar: no se encuentra más del 0,05% de fluoruro.
Fluorouracil-Disolver 250 mg en 10 mL de una mezcla de ácido acético glacial y agua (4:1).Aplicar 20 μL de esta solución a una placa cromatográfica de capa fina recubierta con una capa de 0,5 mm de mezcla cromatográfica de gel de sílice.En la misma placa, aplique 20 µL, en incrementos de 10 µL, de una solución de 0,025 mg por mL de ER Fluorouracilo USP en una mezcla de ácido acético glacial y agua (4:1).Desarrollar el cromatograma en una mezcla de cloroformo y ácido acético glacial (13:7) hasta que el frente del solvente se haya alejado no menos de 14 cm del origen.Retire la placa de la cámara de revelado y permita que el solvente se evapore.Ubique las manchas en la placa observando bajo radiación UV de longitud de onda corta: cualquier mancha de la solución bajo prueba no es mayor en tamaño e intensidad que la mancha en el RF respectivo producido por la Solución estándar, correspondiente a no más del 0.1% de fluorouracilo.
Ensayo: coloque aproximadamente 400 mg de flucitosina, pesados ​​con precisión, en un vaso de precipitados de 250 ml, agregue 150 ml de una mezcla de 2 volúmenes de ácido acético glacial y 1 volumen de anhídrido acético y disuelva, calentando suavemente si es necesario.Titular potenciométricamente con ácido perclórico 0,1 N SV, utilizando un sistema de electrodos de vidrio de calomelanos.Realice una determinación en blanco y realice las correcciones necesarias.Cada mL de ácido perclórico 0,1 N equivale a 12,91 mg de C4H4FN3O.La flucitosina contiene no menos del 98,5 por ciento y no más del 101,0 por ciento de C4H4FN3O, calculado sobre la base seca.