5-metoxi-2-metilindol CAS 1076-74-0 Pureza >98,0 % (GC) Imagen destacada de alta calidad de fábrica

5-metoxi-2-metilindol CAS 1076-74-0 Pureza> 98.0% (GC) Fábrica de alta calidad

Breve descripción:

Nombre químico: 5-metoxi-2-metilindol

CAS: 1076-74-0

Pureza: >99,0 % (GC)

Apariencia: Polvo cristalino blanquecino a gris

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: 5-metoxi-2-metilindol CAS: 1076-74-0

Propiedades químicas:

Nombre químico	5-metoxi-2-metilindol
Sinónimos	2-metil-5-metoxiindol
Número CAS	1076-74-0
Número de CAT	RF-PI1513
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C10H11NO
Peso molecular	161.20
Punto de ebullición	145 ℃/1,5 mmHg
Densidad	1.0840
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo cristalino blanquecino a gris
Pureza / Método de análisis	>99,0 % (GC)
Punto de fusion	85,0~88,0℃
Humedad (KF)	≤0.50%
Pérdida por secado	≤0.50%
impurezas totales	<1,00%
Solubilidad en Metanol	Casi Transparencia
Espectro infrarrojo	Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El 5-metoxi-2-metilindol (CAS: 1076-74-0) es una materia prima orgánica útil.Se puede utilizar como reactivo en la preparación de indolilquinoxalinas mediante reacciones de condensación, en la preparación de alquilindoles mediante alquilación reductora catalizada por Ir, en reacciones de arilación en presencia de un catalizador de acetato de paladio, en alquilación enantioselectiva de Friedel-Crafts, así como en síntesis estereoselectiva de ciclopentaindolonas mediante ciclopentanulación estereoselectiva [3+2].También se emplea en la inhibición de la actividad clorante de la mieloperoxidasa (MPO) y en la síntesis metabólica de la síntesis antiinflamatoria del ácido acrilacético.