Ácido 6-aminohexanoico CAS 60-32-2 (ε-​ácido aminocaproico) Ensayo 98.5~100.5% Fábrica

Ácido 6-aminohexanoico (ε-​ácido aminocaproico) (CAS: 60-32-2) Método de prueba AJI97
El ácido ε-​aminocaproico, cuando se calcula sobre la base anhidra, contiene no menos del 98,5 por ciento y no más del 100,5 por ciento de ácido ε-​aminocaproico (C6H13NO2).
Descripción: Cristales blancos o polvo cristalino, sabor ligeramente amargo.
Fácilmente soluble en agua y en ácido acético glacial, ligeramente soluble en metanol, prácticamente insoluble en etanol.
Solubilidad (H2O, g/100g): Fácilmente soluble en agua
Identificación: Comparar el espectro de absorción infrarrojo de la muestra con el del estándar por el método del disco de bromuro de potasio.
Especificaciones:
Estado de la solución (transmitancia): 0,5 g en 10 ml de H2O, espectrofotómetro, 430 nm, espesor de celda de 10 mm.
Cloruro (Cl): 0,7 g, A-1, ref: 0,40 ml de 0,01 mol/L HCl
Amonio (NH4): B-1
Sulfato (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml de 0,005 mol/L H2SO4
Hierro (Fe): 0,5 g, ref: 1,5 ml de Hierro Std.(0,01 mg/ml)
Metales Pesados ​​(Pb): 2,0g, (1), pH=7, ref: 2,0ml de Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsénico (As2O3): 2,0 g, (1), ref: 2,0 ml de As2O3 Std.
Otros aminoácidos: Muestra de prueba: 100 μg, B-1-a, control;ε-​Acp 0,6 μg
Agua: 500 mg, metanol: etilenglicol (1:2) para el Método Karl Fischer, A, durante 15 minutos.
Residuo de ignición (sulfatado): AJI Test 13
Ensayo: Muestra calculada en base anhidra, 130mg, (1), 3ml de ácido fórmico, 50ml de ácido acético glacial, 0,1mol/L HCLO4 1ml=13,117mg C6H13NO2
pH: 1,0g en 10ml de H2O
Límite y condición de almacenamiento recomendados: Envases herméticos preservados a temperatura ambiente controlada (2 años).

Ácido 6-aminohexanoico (ε-​ácido aminocaproico) (CAS: 60-32-2) Método de prueba USP35
El ácido aminocaproico contiene no menos del 98,5 por ciento y no más del 101,5 por ciento de C6H13NO2, calculado sobre la base anhidra.
Envasado y almacenamiento-Conservar en recipientes herméticos.Almacenar a temperatura ambiente.
Normas de referencia USP <11>-
ER Ácido Aminocaproico USP
Identificación, Absorción Infrarroja <197K>.
Agua, Método I <921>: no más del 0,5%.
Residuo de ignición <281>: no más del 0,1 %.
Metales pesados, Método II <231>: 0,002%.
Ensayo-
Solución A-Transferir 0,55 g de 1-heptanosulfonato de sodio a un matraz volumétrico de 1000 ml, disolver y diluir a volumen con agua y mezclar.
Fase móvil: transferir 10 g de fosfato monobásico de potasio a un vaso de precipitados de 1000 ml, disolver en 300 ml de solución A, agregar 250 ml de metanol, seguidos de otros 300 ml de solución A y mezclar.Ajustar la mezcla con ácido fosfórico a un pH de 2,2.Transferir toda la mezcla a un matraz aforado de 1000 mL, diluir a volumen con Solución A y mezclar.Filtrar y desgasificar.Realice los ajustes necesarios (consulte Idoneidad del sistema en Cromatografía <621>).
Solución estándar interna: prepare una solución de metionina en agua que contenga 1,25 mg por ml.
Preparación estándar: disolver una cantidad pesada con precisión de ER Ácido Aminocaproico USP en agua para obtener una Solución madre con una concentración conocida de 12,5 mg por mL.Transferir 5,0 mL de la Solución madre a un matraz volumétrico de 100 mL, agregar 2,0 mL de la Solución de estándar interno, diluir a volumen con agua y mezclar.
Preparación de valoración: transferir una cantidad exactamente pesada de 1,25 g de ácido aminocaproico a un matraz volumétrico de 100 ml, disolver y diluir a volumen con agua y mezclar.Transferir 5,0 mL de esta solución a un matraz aforado de 100 mL, agregar 2,0 mL de Solución de estándar interno, diluir a volumen con agua y mezclar.
Sistema cromatográfico (consulte Cromatografía <621>): el cromatógrafo de líquidos está equipado con un detector de 210 nm y una columna de 4,6 mm × 15 cm que contiene relleno L1 y se mantiene a 30°.El caudal es de aproximadamente 0,7 ml por minuto.Cromatografíe la Preparación estándar y registre las respuestas de los picos como se indica en el Procedimiento: los tiempos de retención relativos son aproximadamente 0,76 para el ácido aminocaproico y 1,0 para la metionina;la resolución, R, entre el ácido aminocaproico y la metionina no es inferior a 2,0;y la desviación estándar relativa para las inyecciones repetidas no es superior al 2,0 %.
Procedimiento: inyecte por separado volúmenes iguales (alrededor de 20 µL) de la Preparación estándar y la Preparación de valoración en el cromatógrafo, y deje que la Preparación de valoración eluya durante no menos de dos veces el tiempo de retención del ácido aminocaproico.Registre los cromatogramas y mida todas las respuestas de los picos.Calcular la cantidad, en g, de C6H13NO2 en la porción de Ácido Aminocaproico tomada por la fórmula:
2C (RU / RS)
donde C es la concentración, en mg por mL, de ER Ácido Aminocaproico USP en la Preparación estándar;y RU y RS son las proporciones de la respuesta del pico del ácido aminocaproico a la respuesta del pico del estándar interno obtenidas de la Preparación de ensayo y la Preparación estándar, respectivamente.