6-Clorooxindole CAS 56341-37-8 Pureza > 99.0% Fábrica intermedia de clorhidrato de ziprasidona

Breve descripción:

Nombre químico: 6-clorooxindol

CAS: 56341-37-8

Pureza (LCMS): >99,0 %

Apariencia: polvo cristalino de color blanquecino a marrón claro

Intermedio de clorhidrato de ziprasidona (CAS: 138982-67-9)

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle del producto

Productos relacionados

Etiquetas de productos

Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 6-clorooxindol (CAS: 56341-37-8) con producción comercial de alta calidad.Bienvenido a la orden.

Propiedades químicas:

Nombre químico 6-clorooxindol
Sinónimos 6-cloro-2-oxoindol;6-cloro-2-indolinona;6-cloro-1,3-dihidro-indol 2-ona;6-cloro-1,3-dihidroindol-2-ona
Número CAS 56341-37-8
Número de CAT RF-PI1611
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C8H6ClNO
Peso molecular 167.59
Densidad 1,362±0,06g/cm3
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo cristalino de color blanquecino a marrón claro
Espectro de RMN de 1H Consistente con la estructura
LCMS Consistente con la estructura
Pureza (LCMS) >99,0%
Punto de fusion 195.0~199.0℃
Pérdida por secado <1,00%
impurezas totales <1,00%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de clorhidrato de ziprasidona (CAS: 138982-67-9)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El 6-clorooxindol (CAS: 56341-37-8) es un producto intermedio del clorhidrato de ziprasidona (CAS: 138982-67-9).El clorhidrato de ziprasidona es la sal de clorhidrato de un análogo de bencisotiazolilpiperazina estructuralmente relacionado con el fármaco antipsicótico atípico tiospirona que antagoniza los receptores centrales de serotonina 5-HT2A (Ki = 0,42 nM) y dopamina D2 (Ki = 4,8 nM).También es un potente agonista de los receptores 5-HT1A (Ki = 3,4 nM), que aumenta la liberación cortical de dopamina que puede compensar los efectos negativos asociados con el antagonismo de la dopamina D2, y un agonista inverso de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D (pKis = 8,8 y 8.6, respectivamente).

Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo