Fábrica intermedia de 6-O-metilguanina CAS 20535-83-5 Nelzarabina

Breve descripción:

Nombre químico: 6-O-metilguanina

Sinónimos: 2-amino-6-metoxipurina

CAS: 20535-83-5

Ensayo: ≥98,5 % (HPLC)

Apariencia: polvo cristalino blanquecino

Intermedio de nelzarabina (CAS: 121032-29-9) en el tratamiento de T-ALL y T-LBL

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle del producto

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Descripción:

Suministro con producción comercial de alta pureza
Nombre químico: 6-O-metilguanina
CAS: 20535-83-5

Propiedades químicas:

Nombre químico 6-O-Metilguanina
Sinónimos 2-Amino-6-Metoxipurina
Número CAS 20535-83-5
Número de CAT RF-PI509
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C6H7N5O
Peso molecular 165.16
Punto de fusion >300℃ (encendido)
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo cristalino blanquecino
Método de ensayo/análisis ≥98,5% (HPLC)
Pérdida por secado ≤0.50%
Residuos en ignición ≤0.50%
impurezas totales ≤1.5%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de nelzarabina (CAS: 121032-29-9), T-ALL y T-LBL

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

La 6-O-metilguanina (CAS: 20535-83-5) se puede utilizar como producto intermedio en la síntesis de nelzarabina (CAS: 121032-29-9).La nelarabina es un profármaco del análogo de desoxiguanosina-9-beta-D-arabinofuranosil guanina (ara-G).La nelarabina se desmetila en el papel de la adenosina desaminasa (ADA) y se convierte en ara-G.La nelarabina fue desarrollada con éxito por primera vez por GlaxoSmithKline.El 28 de octubre de 2005, bajo la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., se convirtió en un nuevo fármaco para curar la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) y el linfoma linfoblástico de células T (T-LBL), que son resistentes al menos a dos tipos de regímenes de quimioterapia o recayó después del tratamiento inicial.Este nuevo fármaco figura oficialmente en los Estados Unidos en 2006.

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