7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Pureza >99,0 % (HPLC) Fábrica intermedia de dimaleato de afatinib
Intermedios de suministro químico de Ruifu de afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Dimaleato de afatinib CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-hidroxitetrahidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino) acetaldehído Dietil acetal CAS 3616-56-6
Clorhidrato de ácido trans-4-dimetilaminocrotónico CAS 848133-35-7
Ácido dietilfosfonoacético CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-cloro-6-nitro-4-hidroxiquinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amina CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-((tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-diaminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-cloro-4-fluorofenil)-6-nitro-7-((tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolin-4-aminaCAS 314771-88-5
Nombre químico | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one |
Sinónimos | 7-fluoro-6-nitroquinazolin-4(3H)-ona;7-Fluoro-4-Hidroxi-6-Nitroquinazolina;7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hidroxiquinazolina;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Quinazolin-4-one |
Número CAS | 162012-69-3 |
Número de CAT | RF-PI2025 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C8H4FN3O3 |
Peso molecular | 209.13 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Cristal o polvo amarillo a amarillo rojizo |
Espectro de RMN de 1H | Consistente con la estructura |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) |
Pérdida por secado | <0.50% |
impurezas totales | <1,00% |
Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) es un intermedio de Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib es una familia de bloqueadores ErbB irreversibles que suprimen la transmisión de información y bloquean las principales vías involucradas en el crecimiento y la división de las células cancerosas.Debido a que el mecanismo de transducción de información de la familia ErbB puede ser activado por múltiples homodímeros y heterodímeros, la inhibición simultánea de múltiples miembros de la familia ErbB (como EGFR, HER2, ErbB3 y ErbB4) puede interrumpir efectivamente la transducción de información aguas abajo.Afatinib es un fármaco aprobado para el tratamiento del carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), desarrollado por Boehringer Ingelheim.Actúa como un inhibidor de la angioquinasa.Al igual que el lapatinib y el neratinib, el afatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) que también inhibe de forma irreversible el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (Her2) y las quinasas del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).Afatinib no solo es activo contra las mutaciones de EGFR a las que se dirigen los TKI de primera generación como erlotinib o gefitinib, sino también contra aquellas que no son sensibles a estas terapias estándar.Debido a su actividad adicional contra Her2, se está investigando para el cáncer de mama, así como para otros cánceres provocados por EGFR y Her2.