7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Pureza >99,0 % (HPLC) Fábrica intermedia de dimaleato de afatinib

Breve descripción:

Nombre químico: 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one

CAS: 162012-69-3

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Cristal o polvo amarillo a amarillo rojizo

Intermedio de dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7)

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one
Sinónimos 7-fluoro-6-nitroquinazolin-4(3H)-ona;7-Fluoro-4-Hidroxi-6-Nitroquinazolina;7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hidroxiquinazolina;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Quinazolin-4-one
Número CAS 162012-69-3
Número de CAT RF-PI2025
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C8H4FN3O3
Peso molecular 209.13
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Cristal o polvo amarillo a amarillo rojizo
Espectro de RMN de 1H Consistente con la estructura
Pureza / Método de análisis >99,0 % (HPLC)
Pérdida por secado <0.50%
impurezas totales <1,00%
Espectro de RMN de protones Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) es un intermedio de Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib es una familia de bloqueadores ErbB irreversibles que suprimen la transmisión de información y bloquean las principales vías involucradas en el crecimiento y la división de las células cancerosas.Debido a que el mecanismo de transducción de información de la familia ErbB puede ser activado por múltiples homodímeros y heterodímeros, la inhibición simultánea de múltiples miembros de la familia ErbB (como EGFR, HER2, ErbB3 y ErbB4) puede interrumpir efectivamente la transducción de información aguas abajo.Afatinib es un fármaco aprobado para el tratamiento del carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), desarrollado por Boehringer Ingelheim.Actúa como un inhibidor de la angioquinasa.Al igual que el lapatinib y el neratinib, el afatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) que también inhibe de forma irreversible el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (Her2) y las quinasas del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).Afatinib no solo es activo contra las mutaciones de EGFR a las que se dirigen los TKI de primera generación como erlotinib o gefitinib, sino también contra aquellas que no son sensibles a estas terapias estándar.Debido a su actividad adicional contra Her2, se está investigando para el cáncer de mama, así como para otros cánceres provocados por EGFR y Her2.

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