Éster etílico del ácido 7-metoxi-1-naftalenoacético CAS 6836-21-1 Pureza > 99,0 % (GC) intermedio de agomelatina
Fabricante y proveedor líder de intermedios de agomelatina
agomelatina CAS 138112-76-2
7-metoxi-1-tetralona CAS 6836-19-7
Ácido 7-metoxi-1-naftalenoacético CAS 6836-22-2
7-metoxi-1-naftilacetonitrilo CAS 138113-08-3
Éster etílico del ácido 7-metoxi-1-naftalenoacético CAS 6836-21-1
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| Nombre químico | Éster etílico del ácido 7-metoxi-1-naftalenoacético |
| Sinónimos | 2-(7-Metoxicanaftalen-1-il)acetato de etilo |
| Número CAS | 6836-21-1 |
| Número de CAT | RF2687 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C15H16O3 |
| Peso molecular | 244.29 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido transparente amarillo claro |
| Pureza / Método de análisis | >99,0 % (GC) |
| Agua (por Karl Fischer) | <0.50% |
| Sustancias relacionadas | <1,00% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio farmacéutico de agomelatina (CAS: 138112-76-2) |
Paquete: fluorado Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
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El éster etílico del ácido 7-metoxi-1-naftalenoacético (CAS: 6836-21-1) es un intermedio sintético orgánico útil que se puede utilizar como intermedio farmacéutico de la agomelatina (CAS: 138112-76-2).La agomelatina, desarrollada por la compañía francesa Servier, es la primera clase de antidepresivos agonistas de los receptores de melatonina MT1 y MT2 del mundo.Se aplica al tratamiento de pacientes adultos con depresión severa.La agomelatina es un fármaco antidepresivo.La agomelatina es un agonista de los receptores de melatonina (MT) y un derivado de la melatonina.Se une a los receptores MT1 y MT2 (Kis = 0,14 y 0,41 nM, respectivamente) y tiene un valor EC50 de 0,1 nM en un ensayo de unión de [35S]GTPγS utilizando células CHO que expresan receptores MT2.Se clasifica como un desinhibidor de la norepinefrina-dopamina (NDDI) debido a su antagonismo del receptor 5-HT2C.La activación de los receptores 5-HT2C por parte de la serotonina inhibe la liberación de dopamina y norepinefrina.
