Afatinib Dimaleate Intermediate CAS 314771-76-1 Pureza >99,0 % (HPLC) Imagen de fábrica

Afatinib Dimaleate Intermediate CAS 314771-76-1 Pureza> 99.0% (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: (S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina

CAS: 314771-76-1

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo amarillo claro a amarillo

Intermedio de dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envíenos un correo electrónico

Detalle del producto

Productos relacionados

Etiquetas de productos

Descripción:

Intermedios de suministro químico de Ruifu de afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Dimaleato de afatinib CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-hidroxitetrahidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino) acetaldehído Dietil acetal CAS 3616-56-6
Clorhidrato de ácido trans-4-dimetilaminocrotónico CAS 848133-35-7
Ácido dietilfosfonoacético CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-cloro-6-nitro-4-hidroxiquinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amina CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-((tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-diaminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-cloro-4-fluorofenil)-6-nitro-7-((tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolin-4-aminaCAS 314771-88-5

Propiedades químicas:

Nombre químico	(S)-N4-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-((tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-diamina
Sinónimos	N4-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-[[(3S)-tetrahidro-3-furanil]oxi]-4,6-quinazolinadiamina;afatinib impureza B;afatinib-des(4-dimetilamino-2-en-1-oxo)butilo;Des(4-dimetilamino-2-en-1-oxo)butil afatinib
Número CAS	314771-76-1
Número de CAT	RF-PI2028
Estado del inventario	En Stock, Capacidad de Producción 100MT/Año
Fórmula molecular	C18H16ClFN4O2
Peso molecular	374.8
Punto de ebullición	559.0±50.0℃
Densidad	1,473±0,060 g/cm3
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo amarillo claro a amarillo
Identificación	El tiempo de retención del pico principal en HPLC debe corresponder al estándar
Pureza / Método de análisis	>99,0 % (HPLC)
Pérdida por secado	<0.50%
Residuos en ignición	<0.20%
impureza única	<0.50%
impurezas totales	<1,00%
Metales pesados (como Pb)	≤20 ppm
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	Intermedio de dimaleato de afatinib (CAS: 850140-73-7)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-Diamina (CAS: 314771-76-1) es un intermedio de Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib es el inhibidor dual potente e irreversible de segunda generación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y la tirosina quinasa del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), desarrollado por Boehringer Ingelheim, Alemania.Es capaz de inhibir irreversiblemente la actividad de la tirosina quinasa al experimentar la reacción de Michael con el grupo tiol de la cisteína en la posición 797 del EGFR.Función: 1. Al igual que el lapatinib y el neratinib, el afatinib es un inhibidor de la proteína cinasa que también inhibe de forma irreversible el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (Her2) y las cinasas del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).2. Afatinib no solo es activo contra las mutaciones de EGFR a las que se dirigen los TKI de primera generación como erlotinib o gefitinib, sino también contra mutaciones como T790M que no son sensibles a estas terapias estándar.Debido a su actividad adicional contra Her2, se está investigando para el cáncer de mama, así como para otros cánceres provocados por EGFR y Her2.3. Afatinib es un fármaco para el tratamiento de primera línea de pacientes con distintos tipos de carcinoma de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico (con mutación positiva de EGFR).Actúa como un inhibidor covalente irreversible del receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y erbB-2 (HER2).