Allylboronic Acid Pinacol Ester CAS 72824-04-5 Pureza> 98.0% (GC) Fábrica de alta calidad
Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: Ácido alilborónico Pinacol Ester CAS: 72824-04-5
| Nombre químico | Éster de pinacol de ácido alilborónico (estabilizado con fenotiazina) |
| Sinónimos | 2-alil-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano;2-(Prop-2-en-1-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane (Estabilizado con fenotiazina) |
| Número CAS | 72824-04-5 |
| Número de CAT | RF-PI1390 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C9H17BO2 |
| Peso molecular | 168.04 |
| Punto de ebullición | 50,0~53,0 ℃/5 mmHg (encendido) |
| Densidad | 0,896 g/ml a 25 ℃ (lit.) |
| Índice de refracción (N20/D) | 1.425~1.427 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Líquido incoloro a amarillo pálido |
| Pureza / Método de análisis | >98,0% (GC) |
| Estabilizado con Fenotiazina | <2,00% |
| impurezas totales | <2,00% |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, 25kg/Barril, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El éster de pinacol de ácido alilborónico (CAS: 72824-04-5) puede actuar como reactivo utilizado para reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura catalizadas por paladio y metátesis de olefinas;adiciones de radicales intermoleculares;Alilboración de aldehídos catalizada por ácidos fosfóricos basados en espirobiindano diol quiral (SPINOL) e hidrovinilación regioselectiva catalizada por cobalto de dienos con alquenos;Transferencia de energía con plantilla de ácido nucleico que conduce a una reacción de fotoliberación y reacciones estereoselectivas de Hosomi-Sakurai catalizadas por indio.El éster de pinacol de ácido alilborónico reacciona con ácidos carboxílicos, en presencia de hidruro de tri-n-butilestaño, para dar alcoholes homoalílicos con buen rendimiento.Los alcoholes homoalílicos también se pueden formar por alilboración de aldehídos.
