Sulfato de amonio CAS 7783-20-2 Contenido 99.0~100.5%

(NH4)2SO4 132,14
Sulfato de amonio [7783-20-2].
DEFINICIÓN
El sulfato de amonio contiene no menos de 99,0 % y no más de 100,5 % de (NH4)2SO4.
IDENTIFICACIÓN
• A. Pruebas de identificación: general, amonio <191>: una solución (1 en 20) cumple con los requisitos.
• B. Pruebas de identificación-General, Sulfato <191>: Una solución (1 en 20) cumple con los requisitos.
ENSAYO
• Procedimiento
Muestra: 2,5 g de Sulfato de Amonio
Sistema valorimétrico
(Ver Valorimetría <541>.)
Modo: Valoración residual
Valorante: hidróxido de sodio 1 N VS
Valorante posterior: ácido sulfúrico 1 N VS
Detección de punto final: Colorimétrico
Blanco: 50,0 mL de hidróxido de sodio 1 N SV, medido con precisión
Análisis: Agregar la Muestra a un matraz cónico de 500 mL y disolver en 50 mL de agua.Agregar 50,0 mL de hidróxido de sodio 1 N SV, colocar un embudo de filtración sin apretar en el cuello del matraz y hervir hasta que se expulse el amoníaco (alrededor de 10-15 min), según se determine con papel tornasol.Enfriar, agregar 0,15 ml de azul de timol SR y titular el exceso de hidróxido de sodio con ácido sulfúrico 1 N SV.Realice una determinación en blanco.
Calcular el porcentaje de sulfato de amonio [(NH4)2SO4] en la Muestra tomada:
Resultado = [(BV) × N × F × 100]/W
B = Ácido sulfúrico 1 N VS consumido por el Blanco (mL)
V = Ácido sulfúrico 1 N VS consumido por la Muestra (mL)
N = normalidad real del valorador Back (mEq/mL)
F = factor de equivalencia, 66,07 mg/mEq
W = peso de la Muestra (mg)
Criterios de aceptación: 99,0%-100,5%
IMPUREZAS
• Residuo en la ignición <281>
Muestra: 20 g
Criterios de aceptación: No más de 0,005 %
• Límite de Materia Insoluble
Muestra: 20 g
Análisis: Transferir la Muestra a un vaso de precipitados tapado y disolver en 200 mL de agua.Calentar hasta ebullición y calentar en un baño de vapor durante 1 h.Filtrar la solución caliente a través de un crisol tarado de vidrio sinterizado de porosidad media (10-15 µm).Lavar el vaso de precipitados y el filtro con agua caliente, secar el crisol a 105ºC, enfriar en un desecador y pesar.
Criterio de aceptación: se encuentra no más de 1 mg de materia insoluble (0,005%).
• Límite de Fosfato
Solución estándar de fosfato, Reactivo de fosfato A y Reactivo de fosfato B: Prepárelos según se indica para Fosfato en reactivos en Reactivos, indicadores y soluciones—Pruebas generales para reactivos.
Muestra: 4,0 g
Control: 0,2 mL de Solución estándar de fosfato
Análisis
[Nota: las pruebas para la muestra y el control se realizan preferiblemente en tubos de comparación de color coincidentes.]
Disolver la Muestra en 25 mL de ácido sulfúrico 0,5 N, agregar 1 mL de cada uno de los reactivos Fosfato A y B, y dejar reposar a temperatura ambiente durante 2 h.Proceda con el Control usando las mismas cantidades de los mismos reactivos que en la prueba para la Muestra.
Criterios de aceptación: Cualquier color azul obtenido de la Muestra no debe exceder el producido por el Control (NMT 5 ppm).
• Cloruro y Sulfato, Cloruro <221>
Solución estándar de cloruro: Transferir 165 mg de cloruro de sodio a un matraz volumétrico de 100 mL.Disolver y diluir con agua a volumen.Transferir 10,0 mL a un matraz aforado de 1000 mL y diluir a volumen con agua para obtener una solución con una concentración de 10 µg/mL de cloruro.
Criterios de aceptación: Una porción de 2 g no muestra más cloruro del que corresponde a 1,0 mL de Solución estándar de cloruro (no más de 5 ppm).
• Límite de Nitrato
Solución estándar de nitrato y solución de sulfato de brucina: preparar según se indica para nitrato en reactivos en Reactivos, indicadores y soluciones - Pruebas generales para reactivos.
Solución muestra: Disolver 1,0 g en 3 mL de agua calentando en un baño de agua hirviendo y agregar solución de sulfato de brucina para obtener 50 mL.
Solución de control: a 1,0 ml de solución estándar de nitrato, agregue 1,0 g de nitrato de amonio, luego agregue solución de sulfato de brucina para obtener 50 ml.
Blanco: 50 mL de solución de sulfato de brucina
Análisis: Caliente la Solución de muestra, la Solución de control y el Blanco en un baño de agua hirviendo durante 15 min con agitación suave periódica, luego enfríe rápidamente en un baño de hielo a temperatura ambiente.Ajuste un espectrofotómetro adecuado con el Blanco a absorbancia cero a 410 nm.Determine la absorbancia de la Solución muestra, anote el resultado y ajuste el instrumento con la Solución muestra a absorbancia cero.Determine la absorbancia de la solución de control.
Criterios de aceptación: La lectura de absorbancia de la Solución muestra no excede la de la Solución de control (no más de 10 ppm).
• Hierro <241>
Solución muestra: Disolver 2,0 g en 40 mL de agua y agregar 2 mL de ácido clorhídrico.
Criterios de aceptación: No más de 5 ppm
PRUEBAS ESPECÍFICAS
• Pruebas de enumeración microbiana <61> y pruebas para microorganismos específicos <62>: el recuento microbiano aeróbico total no supera las 1000 ufc/gy el recuento total combinado de mohos y levaduras no supera las 10 ufc/g.
• pH <791>: 5,0-6,0 en una solución (1 en 20)
REQUERIMIENTOS ADICIONALES
• Envasado y Almacenamiento: Conservar en recipientes bien cerrados.No se especifican requisitos de almacenamiento.