Apixabán CAS 503612-47-3 Pureza ≥99,5 % (HPLC)

Breve descripción:

Nombre químico: Apixabán

CAS: 503612-47-3

Pureza: ≥99,5% (HPLC)

Apariencia: Polvo cristalino blanco a blanquecino

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móvil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de Apixaban (CAS: 503612-47-3) con alta calidad.Ruifu Chemical puede proporcionar entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles.Compra Apixabán,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermedios de apixabán:

Propiedades químicas:

Nombre químico apixabán
Sinónimos 1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridina -3-carboxamida, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridina-3-carboxamida, BMS 562247, BMS-562247
Estado del inventario En Stock, Producción Comercial
Número CAS 503612-47-3
Fórmula molecular C25H25N5O4
Peso molecular 459,51 g/mol
Punto de fusion 235.0~238.0℃
Densidad 1.42
COA y MSDS Disponible
Origen Shanghai, China
Categoría API
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Elementos Estándares de Inspección Resultados
Apariencia Polvo cristalino blanco a blanquecino Cumple
Pérdida por secado ≤0.50% 0,10%
Residuos en ignición ≤0.10% 0,08%
Metales pesados ​​(como Pb) ≤20 ppm Cumple
Sustancias relacionadas
Cualquier impureza individual ≤0.50% Cumple
impurezas totales ≤0.50% Cumple
Pureza / Método de análisis ≥99,5% (HPLC) 99,9%
Espectro infrarrojo Se ajusta a la estructura Cumple
Espectro de RMN de 1H Se ajusta a la estructura Cumple
Conclusión El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones.

Paquete/Almacenamiento/Envío:

Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.

503612-47-3 - Declaración:

Ninguno de los productos se suministrará a países en los que esto podría estar en conflicto con las patentes existentes.Sin embargo, la responsabilidad final recae en el comprador.
Solo para uso de investigación científica, no para ningún propósito comercial, no para uso humano o de diagnóstico.

ventajas:

Capacidad Suficiente: Instalaciones y técnicos suficientes

Servicio profesional: servicio de compra integral

Paquete OEM: paquete y etiqueta personalizados disponibles

Entrega rápida: si hay existencias, entrega garantizada en tres días

Suministro estable: mantenga un stock razonable

Soporte técnico: solución tecnológica disponible

Servicio de Síntesis Personalizado: Varía de gramos a kilos

Alta calidad: estableció un sistema completo de aseguramiento de la calidad.

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos intermedios farmacéuticos o de química fina de alta calidad.

¿Principales mercados?Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.

¿Ventajas?Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.

CalidadGarantía?Estricto sistema de control de calidad.Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.

Muestras?La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad, los costos de envío deben ser pagados por los clientes.

Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.

MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.

El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.

Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.

¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntesis personalizada?Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados para adaptarse mejor a sus necesidades de investigación.

Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.

503612-47-3 - Indicaciones y Uso:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) es una nueva forma de fármaco anticoagulante oral desarrollado por Bristol Myers Squibb y Pfizer.Es una nueva forma de inhibidor del factor Xa oral, y su nombre comercial es Eliquis.Apixaban se usa para tratar a pacientes adultos que se someten a una cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV).

503612-47-3 - Mecanismos de acción:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) es un inhibidor oral selectivo del factor Xa activado y puede prevenir la generación de trombina y la trombosis.

503612-47-3 - Investigación clínica:

Apixabán (CAS: 503612-47-3) es el tercer anticoagulante oral nuevo que sale a la venta, después de dabigatrán y rivaroxabán, y ya ha sido aprobado en Europa para prevenir el tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla.De estos tres anticoagulantes orales aprobados en Europa, en comparación con el tratamiento preventivo estándar actual contra el tromboembolismo venoso, enoxaparina, rivaroxabán sobresalieron en el experimento récord y apixabán sobresalieron en el experimento avanzado.Los efectos curativos de rivaroxabán fueron ligeramente superiores, pero provocó un sangrado más grave que apixabán.Los investigadores atribuyeron estas diferencias al tiempo de medicación, ya que el rivaroxabán se tomó de 6 a 8 horas después de la cirugía en el experimento récord, mientras que el apixabán se usó 18 horas después de la cirugía en el experimento avanzado.Estos medicamentos tienen un mejor efecto curativo cuando se usan más cerca del momento de la cirugía, pero también tienen un mayor riesgo de sangrado.La investigación clínica mostró que, en comparación con una inyección subdérmica diaria de 40 mg de enoxaparina, 2 dosis orales de 2,5 mg de apixaban tuvieron mejores efectos preventivos contra el tromboembolismo venoso después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla y no aumentaron el riesgo de sangrado.

503612-47-3 - Investigación clínica:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) es un nuevo tipo de inhibidor oral del factor Xa desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer.El nombre comercial es eratol, que es un nuevo tipo de anticoagulante oral.Al inhibir un importante factor de coagulación Xa, apixabán puede prevenir la producción de trombina y la trombosis.El 26 de abril de 2007, Bristol-Myers Squibb se unió a Pfizer para anunciar la cooperación en el desarrollo de un nuevo anticoagulante oral apixaban propiedad de Bristol-Myers Squibb como una alternativa mejorada a la warfarina.Según el acuerdo de cooperación, Pfizer pagará un anticipo de 250 millones de dólares estadounidenses a Bristol-Myers Squibb para asumir el 60% del costo total de desarrollo del anticoagulante apixabán (que se implementará a partir del 1 de enero de 2007), mientras que Bristol-Myers Squibb se hará cargo del 40% restante, obteniendo así el derecho a desarrollar y vender conjuntamente el fármaco.En mayo de 2011, apixabán fue el primero en aprobar la prevención de la trombosis venosa en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla en 27 países de la UE, Islandia y Noruega.El 20 de noviembre de 2012, la Comisión Europea aprobó Ererto (apixaban) para la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo.Posteriormente, la Administración Canadiense de Alimentos y Medicamentos, Japón y la FDA de EE. UU. aprobaron Ererto?(apixabán) para la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo.El 12 de abril de 2013, se anunció oficialmente que el nuevo fármaco anticoagulante Eloto (ELIQUIS)(apixaban), desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer, se incluirá en la lista de China.Ererto es un nuevo inhibidor oral del factor Xa para la prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a reemplazo electivo de cadera o rodilla.Su listado proporciona una nueva opción segura y eficaz para la anticoagulación clínica después de la cirugía ortopédica, y brinda buenas noticias a los pacientes chinos que se someten a un reemplazo electivo de cadera/rodilla.Los estudios clínicos han confirmado que en comparación con 40 mg de enoxaparina una vez al día, ¿dos veces al día la administración oral de eratol?(apixaban) 2,5 mg es más eficaz para prevenir el tromboembolismo venoso después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla y no aumenta el riesgo de hemorragia.La Figura 1 muestra las tabletas de Elotoapixaban producidas por Bristol-Myers Squibb y Pfizer.

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