Aripiprazol Intermedio CAS 129722-34-5 Pureza >98,0% (HPLC)
Intermedios de suministro del fabricante de aripiprazol con alta pureza
Aripiprazol API CAS 129722-12-9
Clorhidrato de 1-(2,3-diclorofenil) piperazina CAS 119532-26-2
7-hidroxi-3,4-dihidro-2 (1H) -quinolinona CAS 22246-18-0
7-(4-bromobutoxi)-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona CAS 129722-34-5
| Nombre químico | 7-(4-bromobutoxi)-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona |
| Sinónimos | 7-(4-bromobutoxi)-3,4-dihidroquinolin-2(1H)-ona;7-(4-bromobutoxi)-1,2,3,4-tetrahidro-2-oxoquinolina;3,4-dihidro-7-(4-bromobutoxi)-2(1H)-quinolinona;Aripiprazol Impureza 3 |
| Número CAS | 129722-34-5 |
| Número de CAT | RF-PI2269 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
| Fórmula molecular | C13H16BrNO2 |
| Peso molecular | 298.18 |
| Densidad | 1,383 g/cm3 |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo de cristal blanco o amarillo pálido |
| Pureza / Método de análisis | >98,0 % (HPLC) |
| Punto de fusion | 110.0~114.0℃ |
| Pérdida por secado | <1,00% |
| Residuos en ignición | <0.50% |
| Metales pesados (como Pb) | ≤20 ppm |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de aripiprazol (CAS: 129722-12-9) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
7-(4-bromobutoxi)-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona (CAS: 129722-34-5) es un intermediario en la síntesis de aripiprazol (CAS: 129722-12-9).Un producto de degradación en tabletas de aripiprazol.Aripiprazol (Abilify).El más nuevo, el aripiprazol de acción prolongada (un derivado de la arilpiperazina quinolinona), parece ser un agonista parcial de los receptores D2 (es decir, estimula ciertos receptores D2 mientras bloquea otros según su ubicación en el cerebro y la concentración del fármaco).La biodisponibilidad de aripiprazol es de alrededor del 87 %, y la concentración plasmática máxima se alcanza entre 3 y 5 horas después de la dosificación.Se metaboliza por deshidrogenación, hidroxilación oxidativa y N-desalquilación, en gran medida mediada por las CYP hepáticas 3A4 y 2D6.Para el tratamiento de la esquizofrenia y trastornos psicóticos relacionados.Un antagonista selectivo del receptor D2 de dopamina con actividad agonista del autorreceptor de dopamina.Antipsicótico.
