Ácido barbitúrico CAS 67-52-7 Pureza> 99.5% (HPLC) Fábrica
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| Nombre químico | ácido barbitúrico |
| Sinónimos | 2,4,6-trihidroxipirimidina;malonilurea;2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidintriona |
| Número CAS | 67-52-7 |
| Número de CAT | RF2724 |
| Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción 30 Toneladas por Mes |
| Fórmula molecular | C4H4N2O3 |
| Peso molecular | 128.09 |
| Punto de fusion | 248,0 ~ 255,0 ℃ (diciembre) (encendido) |
| Punto de ebullición | 260 ℃ (Descomposición) |
| Densidad | 1.4655 |
| Sensible | Sensible al aire, sensible al calor.Está resistido en el aire. |
| Solubilidad en agua | Ligeramente soluble en agua fría.Soluble en Agua Caliente |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o blanquecino |
| Pureza / Método de análisis | >99,5 % (HPLC) |
| Punto de fusion | 248,0~255,0℃ |
| Pérdida por secado | <0.50% |
| Ceniza de sulfato | <0.20% |
| Cloruro (Cl-) | <50 ppm |
| Sulfato (SO42-) | <50 ppm |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Magnesio (Mg) | <10 ppm |
| Cinc (Zn) | <5 ppm |
| Cobalto (Co) | <5 ppm |
| Manganeso (Mn) | <10 ppm |
| Cobre (Cu) | <5 ppm |
| Calcio (Ca) | <10 ppm |
| Hierro (Fe) | <5 ppm |
| Níquel (Ni) | <5 ppm |
| Plomo (Pb) | <5 ppm |
| Cadmio (Cd) | <5 ppm |
| Cromo (Cr) | <5 ppm |
| impurezas totales | <0.50% |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
| Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura |
| Solubilidad en H2O caliente | Incoloro, transparente, 0,5 g en 10 ml Pase de agua caliente |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
¿Como comprar?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Ácido barbitúrico (CAS: 67-52-7), Los barbitúricos son derivados del ácido barbitúrico, el ácido barbitúrico se forma por la condensación del ácido malónico y la urea, en sí no tiene efecto anestésico, pero si sus átomos C2 y C5 son sustituidos por genes diferentes , puede generar muchas especies de agentes barbitúricos, por ejemplo, el oxígeno de C2 se reemplaza por azufre, lo que genera barbitúricos de azufre, como el tiopental.El mecanismo de los barbitúricos es básicamente el mismo, actúan en diferentes niveles del sistema nervioso central y tienen una inhibición no específica.Sus efectos sedantes e hipnóticos pueden estar relacionados con la inhibición selectiva del sistema de activación aguas arriba reticular talámico, bloqueando así la transducción de excitación a la corteza cerebral.Su efecto Anticonvulsivo se realiza mediante la inhibición de la transmisión sináptica en el sistema nervioso central, para mejorar el umbral de estimulación eléctrica en la corteza motora.Los barbitúricos que tienen un efecto terapéutico juegan un papel inhibidor en el sistema nervioso central, como el fenobarbital (fenobarbital), el amobarbital (amilobarbital), el tiopental, el metohexital (metohexitona).Los barbitúricos inhibidores tienen efectos sedantes, hipnóticos, anticonvulsivantes y anestésicos, pero su agente sedante-hipnótico ha sido eliminado, porque en el proceso es fácil producir tolerancia severa, drogodependencia e inducción de enzimas hepáticas por drogas.
