Bis(dibencilidenacetona)paladio(0) CAS 32005-36-0 Pureza ≥98,0 % Pd ≥18,5 %
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Nombre químico | Bis(dibencilidenacetona)paladio(0) |
Sinónimos | Paladio(0) Bis(dibencilidenacetona);Bis(dba)paladio(0);pd(dba)2 |
Número CAS | 32005-36-0 |
Número de CAT | RF-PI2206 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C34H28O2Pd |
Peso molecular | 575.02 |
Punto de fusion | 150℃ |
Temperatura de almacenamiento. | Bajo gas inerte (nitrógeno o argón) |
Solubilidad del agua | Insoluble en agua |
Sensible | Sensible al aire y la humedad |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo negro violeta |
Ensayo | ≥98,0% |
Paladio (Pd) | ≥18,5% |
Impurezas Metálicas Totales | ≤1600ppm |
Impureza metálica única | ≤100 ppm |
lambda máx.(Tolueno) | 520~525nm |
Capas | 325~333nm |
Disolventes | ≤0.50% |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
Bis(dibencilidenacetona)paladio(0) (CAS: 32005-36-0), acilación de haluros insaturados catalizada por paladio mediante aniones de enol éteres;reacciones de alilación asimétricas;Reacciones intramoleculares con alquenos;reacciones de carbonilación;Reacciones de acoplamiento cruzado.Hidrogenación, isomerización, carbonilación, oxidación, formación de enlaces CC.El bis(dibencilidenacetona)paladio(0) se utiliza como reactivo para la preparación de ciclopentadienos sustituidos con alícuotas.Actúa como catalizador homogéneo así como en la alquilación de acetatos de alilo por varios nucleófilos.Además, se utiliza en la reacción de Suzuki.Guía de aplicación para reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio Se empleó bis(dibencilidenacetona)paladio(0) (Pd(dba)2) como catalizador en los siguientes estudios: Síntesis de 2-aril-2,5-dihidrofuranos isoméricos, mediante acoplamiento de Heck de bromuros de arilo con alquenos usando ligandos de neopentilfosfina;Reacción de Heck de trifluoroacetato de bencilo y ligando de fosforamidita de 2,3-dihidrofurano;Alilación de aniones estabilizados;Acoplamiento cruzado de haluros de alilo, alquenilo y arilo con organoestananos;Acoplamiento cruzado de haluros de vinilo con especies de alquenil zinc;Carbonilación de haluros de alquenilo y arilo;Empleado con ligandos cíclicos de tiourea en una oxidación aeróbica eficiente de alcoholes a aldehídos y cetonas.