Bis (pinacolato) diboron CAS 73183-34-3 Pureza> 99.5% (GC) Venta caliente de fábrica
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Nombre químico: Bis (pinacolato) diboro CAS: 73183-34-3
Nombre químico | Bis(pinacolato)diboro |
Sinónimos | 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octametil-2,2'-bi-1,3,2-Dioxaborolano |
Número CAS | 73183-34-3 |
Número de CAT | RF-PI1389 |
Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción 20 Toneladas/Mes |
Fórmula molecular | C12H24B2O4 |
Peso molecular | 253.94 |
Solubilidad | Soluble en metanol, benceno, etanol.Insoluble en agua |
Solubilidad en Metanol | Casi Transparencia |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco |
Pureza / Método de análisis | >99,5 % (GC) |
Punto de fusion | 135.0~145.0℃ (Rango de fusión≤3.0℃) |
Agua (KF) | <0.30% |
impureza única | <0.50% |
impurezas totales | <0.50% |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
Bis(pinacolato)diboro (CAS: 73183-34-3) es un compuesto covalente que contiene dos átomos de boro y dos ligandos de pinacolato.Es soluble en disolventes orgánicos.Es un reactivo comercialmente disponible para hacer ésteres borónicos de pinacol para síntesis orgánica.A diferencia de otros compuestos de diboro, B2pin2 no es sensible a la humedad y puede manipularse en el aire.reacción de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura;Compuestos de Boro.Reactivo utilizado para la síntesis de ésteres arílicos, alquenílicos, alílicos y alquilborónicos.Reactivo utilizado para la borilación de cetonas α,β-insaturadas.Reactivo utilizado para la síntesis de sondas fluorescentes in vivo.Reactivo utilizado para la diborilación de alquinos.En la reacción de Suzuki, Bis (pinacolato) diboro tiene las ventajas de una alta selectividad de reacción, condiciones suaves y alto rendimiento.Para algunos compuestos que son inestables o necesitan mejorar la selectividad de la reacción, se utilizan bis(pinacolato)diboro y arilo haluro.