Boc-Trp-OH CAS 13139-14-5 Pureza >99,0 % (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de N-Boc-L-Tryptophan (Boc-Trp-OH) (CAS: 13139-14-5) con alta calidad.Ruifu Chemical suministra una serie de aminoácidos y derivados.Podemos proporcionar entregas en todo el mundo, cantidades pequeñas y grandes disponibles.Compra Boc-Trp-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | Boc-Trp-OH |
| Sinónimos | N-Boc-L-Triptófano;Nα-Boc-L-triptófano;N(alfa)-Boc-L-triptófano;N-(terc-butoxicarbonil)-L-triptófano;N(alfa)-terc-butoxicarbonil-L-triptófano |
| Estado del inventario | En stock |
| Número CAS | 13139-14-5 |
| Fórmula molecular | C16H20N2O4 |
| Peso molecular | 304,35 g/mol |
| Punto de fusion | 135.0~140.0℃ |
| Densidad | 1.262 |
| Sensible | Sensible a la luz, Sensible al aire |
| Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (≤25 ℃) |
| COA y MSDS | Disponible |
| Categoría | Boc-aminoácidos |
| Marca | Química Ruifu |
| Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino | Polvo blanco |
| Punto de fusion | 135.0~140.0℃ | 135,4~136,6℃ |
| Rotación específica [α]20/D | -20,0°±1,5° (C=1 en DMF) | -19,2° |
| Pérdida por secado | <0.50% | 0,12% |
| Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) | 99,32% |
| Espectro de RMN de 300 MHz 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
| Conclusión | Este producto por inspección cumple con el estándar empresarial | |
| Usos principales | Boc-aminoácidos;síntesis de péptidos;intermedios farmacéuticos | |
Paquete: Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacenar en recipientes sellados en un lugar fresco, seco (≤25 ℃) y ventilado lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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¿Principales mercados?Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
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Muestras?La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad, los costos de envío deben ser pagados por los clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de peligro Xn - Nocivo
Códigos de riesgo
R20/21/22 - Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R36/37/38 - Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad
S22 - No respirar el polvo.
S24/25 - Evítese el contacto con la piel y los ojos.
S36 - Úsese indumentaria protectora adecuada.
S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
WGK Alemania 3
TSCA Sí
Código SA 2922491990
Clase de peligro IRRITANTE
N-Boc-L-Tryptophan (Boc-Trp-OH) (CAS: 13139-14-5) es una forma de L-Tryptophan protegida por N-Boc.El L-triptófano es un aminoácido esencial importante para la proliferación celular y la biosíntesis de proteínas.Es un precursor de la serotonina (HCl: S274980), un neurotransmisor compuesto que ayuda en el sueño y el estado mental.También se cree que el L-triptófano causa el síndrome de eosinofilia-mialgia.
Boc-Trp-OH, aminoácidos y derivados, síntesis de péptidos, intermedio de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos, reactivos bioquímicos.Utilizado para la síntesis de polipéptidos y como monómero protector de aminoácidos.
Método de producción: L-triptófano y azida de terc-butoxicarbonilo se utilizan como materia prima para la reacción de acilación, y luego el producto se obtiene mediante extracción con éter, lavado con cloruro de sodio al 5% y recristalización con éter de petróleo.
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