Candesartán CAS 139481-59-7 Pureza >99,0 % (HPLC) Fábrica
Intermedio de Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil con alta pureza
Candesartán Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartán CAS 139481-59-7
Carbonato de 1-cloroetilo ciclohexilo CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermedio Etil Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartán Cilexetil Intermedio CAS 139481-44-0
Tritil candesartán cilexetilo CAS 170791-09-0
Nombre químico | candesartán |
Sinónimos | CV-11974;ácido 2-etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-bencimidazol-7-carboxílico;Ácido 3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-Benzimidazol-4-Carboxílico;candesartán M1;Candesartán Cilexetil EP Impureza G |
Número CAS | 139481-59-7 |
Número de CAT | RF-PI1889 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C24H20N6O3 |
Peso molecular | 440.45 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco |
Identificación-HPLC | El tiempo de retención similar al estándar |
Identificación-IR | Similar a Estándar |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) |
Punto de fusion | 183.0~185.0℃ |
Pérdida por secado | <0.50% |
Humedad (KF) | <0.50% |
Residuos en ignición | <0.50% |
Metales pesados | <20 ppm |
impureza individual | <1,00% (HPLC) |
impurezas totales | <1,00% (HPLC) |
Índice de refracción | n20/D 1.745~1.747 |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | API;Para el tratamiento de la hipertensión |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
Candesartán (CAS: 139481-59-7) es un antagonista del receptor de angiotensina II con IC50 de 0,26 nM.Objetivo: Receptor de angiotensina II candesartán está indicado para el tratamiento de la hipertensión.Candesartan Cilexetil fue aprobado por primera vez en GB el 29 de abril de 1997, luego aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) el 4 de junio de 1998 y aprobado por la Agencia de Dispositivos Médicos y Farmacéuticos de Japón (PMDA) el 12 de marzo de 1999. Fue desarrollado por AstraZeneca, luego comercializado como Atacand por AstraZeneca en GB y EE. UU., y comercializado como Blopress por Takeda en Japón.Candesartan Cilexetil es un bloqueador de los receptores de angiotensina II (ARB), bloquea los efectos vasoconstrictores y secretores de aldosterona de la angiotensina II mediante el bloqueo selectivo de la unión de la angiotensina II al receptor AT1 en muchos tejidos, como el músculo liso vascular y la glándula suprarrenal.Atacand está indicado para el tratamiento de la hipertensión en adultos y niños de 1 a < 17 años de edad, insuficiencia cardíaca (NYHA clase II-IV) y se utiliza para reducir la muerte cardiovascular y la hospitalización por insuficiencia cardíaca.