Candesartán CAS 139481-59-7 Pureza >99,0 % (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: Candesartán

CAS: 139481-59-7

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: polvo blanco

Un antagonista selectivo del receptor de angiotensina II

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico candesartán
Sinónimos CV-11974;ácido 2-etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-bencimidazol-7-carboxílico;Ácido 3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-Benzimidazol-4-Carboxílico;candesartán M1;Candesartán Cilexetil EP Impureza G
Número CAS 139481-59-7
Número de CAT RF-PI1889
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C24H20N6O3
Peso molecular 440.45
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco
Identificación-HPLC El tiempo de retención similar al estándar
Identificación-IR Similar a Estándar
Pureza / Método de análisis >99,0 % (HPLC)
Punto de fusion 183.0~185.0℃
Pérdida por secado <0.50%
Humedad (KF) <0.50%
Residuos en ignición <0.50%
Metales pesados <20 ppm
impureza individual <1,00% (HPLC)
impurezas totales <1,00% (HPLC)
Índice de refracción n20/D 1.745~1.747
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso API;Para el tratamiento de la hipertensión

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Candesartán (CAS: 139481-59-7) es un antagonista del receptor de angiotensina II con IC50 de 0,26 nM.Objetivo: Receptor de angiotensina II candesartán está indicado para el tratamiento de la hipertensión.Candesartan Cilexetil fue aprobado por primera vez en GB el 29 de abril de 1997, luego aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) el 4 de junio de 1998 y aprobado por la Agencia de Dispositivos Médicos y Farmacéuticos de Japón (PMDA) el 12 de marzo de 1999. Fue desarrollado por AstraZeneca, luego comercializado como Atacand por AstraZeneca en GB y EE. UU., y comercializado como Blopress por Takeda en Japón.Candesartan Cilexetil es un bloqueador de los receptores de angiotensina II (ARB), bloquea los efectos vasoconstrictores y secretores de aldosterona de la angiotensina II mediante el bloqueo selectivo de la unión de la angiotensina II al receptor AT1 en muchos tejidos, como el músculo liso vascular y la glándula suprarrenal.Atacand está indicado para el tratamiento de la hipertensión en adultos y niños de 1 a < 17 años de edad, insuficiencia cardíaca (NYHA clase II-IV) y se utiliza para reducir la muerte cardiovascular y la hospitalización por insuficiencia cardíaca.

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