(S)-(-)-TolBINAP CAS 100165-88-6 Pureza >98,0 % (HPLC)
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Nombre químico | (S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-Tolilfosfino)-1,1'-Binaftilo |
Sinónimos | (S)-(-)-TolBINAP (S)-Tol-BINAP;(S)-T-BINAP;(S)-Tol-BINA;(-)-Tol-BINA;(-)-Tol-BINAP |
Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
Número CAS | 100165-88-6 |
Fórmula molecular | C48H40P2 |
Peso molecular | 678,80 g/mol |
Punto de fusion | 252,0~259,0℃ |
Sensible | Sensible al aire.Almacenar bajo gas inerte |
Solubilidad del agua | Insoluble en agua |
COA y MSDS | Disponible |
Categorías de Producto | ligandos;Ligandos quirales |
Origen | Shanghai, China |
Marca | Química Ruifu |
Elementos | Especificaciones | Resultados |
Apariencia | Polvo blanco a blanquecino | Polvo blanco |
Punto de fusion | 252,0~259,0℃ | 256,9 ℃ |
Pureza / Método de análisis | >98,0 % (HPLC) | 98,5% |
Pureza / Método de análisis | 97,5~102,5 % (titulación de neutralización) | Cumple |
Pureza óptica (ee) | >99,0 % (HPLC) | 99,2% |
Rotación específica [a]20/D | -167,0°~-157,0° (C=1,052, benceno) | -158,7° |
Espectrometría Infrarroja | Consistente con la estructura | Cumple |
Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. |
Paquete:Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un almacén fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Códigos de riesgo
36/37/38 - Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
S36/37/39 - Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos/la cara.
WGK Alemania 3
No. TSCA
Código SA 2931900090
(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-tolilfosfino)-1,1'-binaftilo ((S)-(-)-TolBINAP) (CAS: 100165-88-6) Reacción
Ligando útil para la formación de enlaces carbono-oxígeno catalizados por paladio.
Ligando para la α-arilación de cetonas catalizada por paladio.
Ligando para la reducción conjugada asimétrica catalizada por Cu.
Ligando para la adición asimétrica de dienolatos catalizada por Cu a aldehídos.
Reducción conjugada enantioselectiva de lactonas y lactamas.
Ligando utilizado en la cicloadición enantioselectiva de alenilsilanos con ésteres de α-imino.
Reacción catalítica de aldol a cetonas.
El ligando con rodio cataliza la reacción de cicloadición [2+2+2] de alquenos y alquinos.
Ligando utilizado en la activación enantioselectiva del enlace CH catalizada por iridio de 2-(alquilamino)-piridina con alquenos.
Regio-, diastereo-, y terc-(hidroxilo)-prenilación catalizada por iridio de alcoholes.
Ciclotrimerización cruzada catalizada por rodio.
(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-tolilfosfino)-1,1'-binaftilo ((S)-(-)-TolBINAP) (CAS: 100165-88-6) es quiral ligando ampliamente utilizado en síntesis asimétrica.También se utiliza como excelente catalizador para la hidrogenación asimétrica de alquenos y algunos anhídridos cíclicos.BINAP se utiliza en síntesis orgánica para transformaciones enantioselectivas catalizadas por sus complejos de rutenio, rodio y paladio.
(S)-(-)-TolBINAP reacciona con nitrato de plata para formar (S)-Tol-BINAP·AgNO3, que puede catalizar la reacción de alilación enantioselectiva de aldehídos para formar alcoholes secundarios enantiopuros.Puede usarse como un ligando quiral en la doble carbohidroaminación asimétrica catalizada por paladio de yodoarenos para formar α-aminoamidas.También puede catalizar la reacción asimétrica de N-alilación de derivados de orto-terc-butilanilida con carbonato de dialilo para formar orto-terc-butilanilidas de N-alilo quirales.