Intermedio de diclorhidrato de daclatasvir CAS 1007882-23-6 Pureza> 98.0% (HPLC)
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| Nombre químico | (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-pirrolidinacarboxilato) de di-terc-butilo |
| Sinónimos | Daclatasvir Intermedio Ⅱ;Dacaltasvir Intermedio 02;éster de T-butilo de daclatasvir;Bis(2-Metil-2-Propanil) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-Bifenildiilbis(1H-Imidazol-4,2-diil)]di(1-Pirrolidincarboxilato);Di-terc-butil 2,2′-([1,1′-Bifenil]-4,4′-diilbis(1H-Imidazol-5,2-diil))(2S,2'S)-bis(Piridinidina-1- carboxilato);(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-Bifenil]-4,4'-diildi-1H-Imidazol-5,2-diil)bis-1-Pirrolidincarboxílico Ácido 1,1'-Bis (1,1-dimetiletilo) éster;Daclatasvir Impureza 4 |
| Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
| Número CAS | 1007882-23-6 |
| Fórmula molecular | C40H51ClN8O6 |
| Peso molecular | 775,35 g/mol |
| Punto de ebullición | 890,2±65,0 ℃ a 760 mmHg |
| Densidad | 1,220±0,06g/cm3 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghai, China |
| Categoría | Intermedio de diclorhidrato de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Marca | Química Ruifu |
| Elementos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Polvo amarillo claro a amarillo | Polvo amarillo claro |
| Pérdida por secado | <1,00% | 0,65% |
| Impureza única máxima | <1,00% | 0,45% |
| impurezas totales | <2,00% | 1,24% |
| Pureza / Método de análisis | >98,0 % (HPLC) | 98,76% |
| Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
| Solicitud | Intermedio de diclorhidrato de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Paquete:Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un almacén fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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(2S,2'S)-2,2'-(4,4'-bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-pirrolidinacarboxilato) de di-terc-butilo (CAS: 1007882-23-6) es un intermedio de Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir (Daklinza) ha obtenido el estatus de "revisión prioritaria", combinado con Sorafenib para el tratamiento de pacientes adultos de genotipo III con hepatitis C crónica. Daklinza ha sido el primer fármaco que ha demostrado ser eficaz en el tratamiento del virus de la hepatitis C de genotipo III infección sin la coadministración con interferón o ribavirina.El interferón y la ribavirina son dos medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C.La hepatitis C es una enfermedad viral que puede causar inflamación del hígado, lo que resulta en una disminución de la función hepática o insuficiencia hepática.La mayoría de los pacientes infectados con hepatitis C no presentan síntomas hasta que se manifiesta el daño hepático, lo que puede demorar varios años.A nivel mundial, la hepatitis C de genotipo III es el segundo genotipo más común de hepatitis C después de la hepatitis C de genotipo 1 y se considera una de las enfermedades de genotipo más refractarias.Daklinza es un inhibidor del complejo de replicación NS5A pan-genotipo, con eficacia de inhibición de la replicación del ARN y ensamblaje viral, efecto antiviral dual.En estudios in vitro, se ha demostrado que Daklinza tiene un efecto antiviral contra el virus de la hepatitis C de genotipo 1~6.Daklinza va acompañado de una advertencia de que la combinación de amiodarona, Daklinza y Sofosbuvir puede causar una reducción grave de la frecuencia cardíaca.Daklinza es una tableta oral con la dosis recomendada de 60 mg por 1 vez/d, en conjunto con Sofosbuvir por un total de 12 semanas.
Empresa de investigación y desarrollo: Bristol-Myers Squibb.
Literatura de patente: WO 2008021927A2 (9 de agosto de 2007).
Momento de comercialización: 24 de julio de 2015 listado en los Estados Unidos, nombre comercial Daklinza.
Indicaciones: Se utiliza en combinación con Sofosbuvir para el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C (VHC) de genotipo 3.
Mecanismo de acción: inhibidores de la proteína no estructural 5A (NS5A) del VHC.Reacciones adversas: dolores de cabeza y fatiga.
Formulación y especificaciones: Tabletas, 30 y 60mg.
