[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Cloro(1,5-ciclooctadieno)iridio(I) Dímero Pureza ≥98,0 % (HPLC) Ir ≥57,0 %
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Nombre químico | Dímero de cloro (1,5-ciclooctadieno) iridio (I) |
Sinónimos | [Ir(bacalao)Cl]2;[Ir(1,5-cod)Cl]2;dicloruro de bis(1,5-ciclooctadieno)diiridio(I);Dímero de cloruro de 1,5-ciclooctadieno-iridio(I);di-μ-clorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-ciclooctadieno]diiridio;Dímero complejo de 1,5-ciclooctadieno de cloruro de iridio (I) |
Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
Número CAS | 12112-67-3 |
Fórmula molecular | C16H24Cl2Ir2 |
Peso molecular | 671,70 g/mol |
Punto de fusion | 205 ℃ (dec.) (encendido) |
Sensible | Sensible al aire, Sensible al calor, Sensible a la humedad |
Solubilidad del agua | Insoluble en agua |
Solubilidad | Soluble en cloroformo y tolueno.Ligeramente soluble en acetona y alcohol |
Sensibilidad hidrolítica | 7: Reacciona lentamente con humedad/agua |
COA y MSDS | Disponible |
Origen | Shanghai, China |
Categoría | Catalizadores de metales |
Marca | Química Ruifu |
Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
Apariencia | Polvo rojo a naranja | Cumple |
Agua de Karl Fischer | <0.50% | 0,85% |
Pureza / Método de análisis | ≥98,0 % (titulación argentométrica) | 98,53% |
Contenido de iridio (Ir) | ≥57,0% | 57,2% |
PCI | Confirma el componente de iridio | Confirmado |
Espectro de RMN de protones | Se ajusta a la estructura | Cumple |
Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. |
Paquete: Botella de vidrio, botella fluorada, bolsa de papel de aluminio o según los requisitos del cliente.
Almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger del aire, el calor y la humedad.Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
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Símbolos de peligro Xi - Irritante
Códigos de riesgo
36/37/38 - Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
S37/39 - Úsense guantes adecuados y protección para los ojos/la cara
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 10
No. TSCA
Código SA 2843 9000.99
El dímero de cloro (1,5-ciclooctadieno) iridio (I) ([Ir (cod) Cl] 2) (CAS: 12112-67-3) se usa ampliamente como precursor de otros complejos de iridio, que encuentra aplicación en catálisis homogénea como reacciones de carbonilación, hidrosililación, hidrofomilación, sustituciones alílicas asimétricas, metátesis y catálisis quiral.Está involucrado en la preparación del catalizador de Crabtree, que se utiliza para reacciones de hidrogenación y transferencia de hidrógeno.
El dímero de cloro (1,5-ciclooctadieno) iridio (I) es un catalizador orgánico de metales preciosos que se utiliza para la reacción de hidrogenación asimétrica de los enlaces dobles de carbono del anillo exterior no funcionalizados, catalizada por iridio.
Se puede utilizar para catalizar reacciones de hidrosililación e hidrogenación.
Precursor para la síntesis de fotocatalizadores
Un precursor de metal para sustituciones alílicas asimétricas.
Precatalizadores para asimetría y reacciones de catálisis de acoplamiento cruzado
Síntesis del precursor del catalizador de iridio de metal precioso
Reacción de activación del enlace CH
Catalizadores de metales de transición
Precursores de carbeno N-heterocíclico (NHC) fáciles de preparar
Precursor de catalizadores para la hidrogenación asimétrica de olefinas tri- y tetrasustituidas.
Precursor del catalizador para la reducción enantioselectiva de iminas.
Precursor del catalizador para la alquilación alílica.
Precursor del catalizador para la aminación alílica y la eterificación.
Precursor del catalizador para la reacción de cloruros de aroilo con alquinos internos para producir naftalenos y antracenos sustituidos.
Adición catalizada por Ir de cloruros de ácido a alquinos terminales.
Hidroaminación intramolecular de alquenos inactivados con alquilaminas y arilaminas secundarias.
Cicloadición enantioselectiva [2+2].
Ortoborilación de arenos catalizada por Ir y dirigida por sililo.
Acoplamiento cruzado catalizado por Ir de derivados de estireno con carbonatos alílicos.
Acoplamiento CC hidrogenativo de transferencia