CAS 177036-94-1 Pureza >99,0 % (HPLC) Fábrica API Alta pureza

Breve descripción:

CAS: 177036-94-1

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco o blanquecino

Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)

Producción comercial de alta calidad API

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico Ácido (S)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)oxi]-3-metoxi-3,3-difenilpropiónico
Sinónimos Ácido (+-)-(2S)-2-((4,6-dimetilpirimidin-2-il)oxi)-3-metoxi-3,3-difenilpropanoico
Número CAS 177036-94-1
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C22H22N2O4
Peso molecular 378.43
Rotación específica [α]D20 +170,0° a +176,0° (C=0,5, MeOH)
Punto de fusion 172.0~178.0℃ (diciembre)
Solubilidad Muy Soluble en Metanol;Soluble en Etanol, Acetona;Insoluble en agua
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco o blanquecino
Identificación HPLC;RMN;CL-EM
Sustancias relacionadas  
impureza individual ≤0.50%
impurezas totales <1,00%
Pérdida por secado ≤0.50%
Residuos en ignición ≤0.20%
Metales pesados ≤20 ppm
Pureza / Método de análisis >99,0 % (HPLC)
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

(CAS: 177036-94-1) APIes un antagonista selectivo del receptor de la endotelina A (ETA) introducido para el tratamiento oral de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP), para mejorar la capacidad de ejercicio y retrasar el empeoramiento clínico.La HAP es una enfermedad rara de las pequeñas arterias pulmonares caracterizada por proliferación y remodelación vascular, lo que resulta en un aumento progresivo de la resistencia vascular pulmonar y la presión arterial pulmonar y, en última instancia, insuficiencia ventricular derecha y muerte prematura.Los primeros síntomas de la PAH incluyen la aparición gradual de dificultad para respirar, fatiga, palpitaciones, edema y desmayo.La endotelina-1 (ET-1), un potente vasoconstrictor y mitógeno del músculo liso, es un contribuyente clave en la aceleración de la enfermedad, y sus efectos están mediados por la activación de los receptores ETA y ETB.En junio de 2007, la FDA aprobó (CAS: 177036-94-1) API para el tratamiento de PAH una vez al día.

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