Gefitinib intermedio CAS 199327-61-2 Pureza >99,0 % (HPLC)

Breve descripción:

Nombre químico: 7-metoxi-6-(3-morfolina-4-ilpropoxi)quinazolin-4(3H)-uno

CAS: 199327-61-2

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino

Intermedio de Gefitinib (CAS: 184475-35-2)

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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) con productos intermedios de alta calidad. de Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical puede proporcionar entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles.Compre Intermedios de Gefitinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermedios de gefitinib:

Propiedades químicas:

Nombre químico 7-metoxi-6-(3-morfolin-4-ilpropoxi)quinazolin-4(3H)-uno
Sinónimos 7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-4(3H)-uno;7-metoxi-6-[3-(4-morfolinil)propoxi]-4(3H)-quinazolinona;7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-4-one
impureza gefitinib impureza 5;Gefitinib EP Impureza A
Estado del inventario En Stock, Producción Comercial
Número CAS 199327-61-2
Fórmula molecular C16H21N3O4
Peso molecular 319,36 g/mol
Punto de fusion 242,0~247,0℃
Densidad 1,32±0,10g/cm3
COA y MSDS Disponible
Origen Shanghai, China
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Elementos Estándares de Inspección Resultados
Apariencia Polvo blanco a blanquecino Cumple
Punto de fusion 242,0~247,0℃ 243,6~244,5℃
Pérdida por secado <0.50% 0,15%
Residuos en ignición <0.20% 0.11%
impureza única <0.50% <0.30%
impurezas totales <1,00% 0,30%
Pureza / Método de análisis >99,0 % (HPLC) 99,7%
Espectro de RMN 1H Consistente con la estructura Cumple
Conclusión El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas.
Solicitud Intermedio de Gefitinib (CAS: 184475-35-2)

Paquete/Almacenamiento/Envío:

Paquete:Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.

ventajas:

Capacidad Suficiente: Instalaciones y técnicos suficientes

Servicio profesional: servicio de compra integral

Paquete OEM: paquete y etiqueta personalizados disponibles

Entrega rápida: si hay existencias, entrega garantizada en tres días

Suministro estable: mantenga un stock razonable

Soporte técnico: solución tecnológica disponible

Servicio de Síntesis Personalizado: Varía de gramos a kilos

Alta calidad: estableció un sistema completo de aseguramiento de la calidad.

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos intermedios farmacéuticos o de química fina de alta calidad.
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Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.

199327-61-2 - Solicitud:

El 7-metoxi-6-(3-morfolin-4-ilpropoxi)quinazolin-4(3H)-uno (CAS: 199327-61-2) es una impureza intermedia de gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib es un fármaco terapéutico dirigido contra tumores altamente específico desarrollado por AstraZeneca, Reino Unido.Gefitinib es el primer fármaco molecular dirigido para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas.Actúa inhibiendo selectivamente la vía de transducción de señales del receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TK).En agosto de 2002, Gefitinib se comercializó por primera vez en Japón como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con el nombre comercial Iressa.En mayo de 2003, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobó Gefitinib como monoterapia de tercera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que no fueron efectivos con medicamentos contra el cáncer a base de platino y quimioterapia con docetaxel.Actualmente, Gefitinib ha sido aprobado por Australia, Japón, Argentina, Singapur y Corea del Sur para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.El 28 de febrero de 2005, la Administración de Drogas y Alimentos de China aprobó Gefitinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico que había recibido quimioterapia previamente.Actualmente no está aprobado para su uso como terapia de primera línea para NSCLC avanzado.El 1 de julio de 2009, la Agencia Europea de Medicamentos aprobó oficialmente Gefitinib para el tratamiento de primera, segunda y tercera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutaciones del gen EGFR en adultos.

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