Gefitinib intermedio CAS 199327-61-2 Pureza >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) con productos intermedios de alta calidad. de Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical puede proporcionar entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles.Compre Intermedios de Gefitinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nombre químico | 7-metoxi-6-(3-morfolin-4-ilpropoxi)quinazolin-4(3H)-uno |
| Sinónimos | 7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-4(3H)-uno;7-metoxi-6-[3-(4-morfolinil)propoxi]-4(3H)-quinazolinona;7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-4-one |
| impureza | gefitinib impureza 5;Gefitinib EP Impureza A |
| Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
| Número CAS | 199327-61-2 |
| Fórmula molecular | C16H21N3O4 |
| Peso molecular | 319,36 g/mol |
| Punto de fusion | 242,0~247,0℃ |
| Densidad | 1,32±0,10g/cm3 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghai, China |
| Marca | Química Ruifu |
| Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino | Cumple |
| Punto de fusion | 242,0~247,0℃ | 243,6~244,5℃ |
| Pérdida por secado | <0.50% | 0,15% |
| Residuos en ignición | <0.20% | 0.11% |
| impureza única | <0.50% | <0.30% |
| impurezas totales | <1,00% | 0,30% |
| Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) | 99,7% |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
| Solicitud | Intermedio de Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Paquete:Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
¿Como comprar?Por favor contactarDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 años de experiencia?Contamos con más de 15 años de experiencia en la fabricación y exportación de una amplia gama de productos intermedios farmacéuticos o de química fina de alta calidad.
¿Principales mercados?Vender al mercado interno, América del Norte, Europa, India, Corea, Japón, Australia, etc.
¿Ventajas?Calidad superior, precio asequible, servicios profesionales y soporte técnico, entrega rápida.
CalidadGarantía?Estricto sistema de control de calidad.Los equipos profesionales para análisis incluyen NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridad, solubilidad, prueba de límite microbiano, etc.
Muestras?La mayoría de los productos proporcionan muestras gratuitas para la evaluación de la calidad, los costos de envío deben ser pagados por los clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica bienvenida.Por favor haga una cita con anticipación.
MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
El tiempo de entrega? Si hay stock, entrega garantizada en tres días.
Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntesis personalizada?Puede proporcionar servicios de síntesis personalizados para adaptarse mejor a sus necesidades de investigación.
Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
El 7-metoxi-6-(3-morfolin-4-ilpropoxi)quinazolin-4(3H)-uno (CAS: 199327-61-2) es una impureza intermedia de gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib es un fármaco terapéutico dirigido contra tumores altamente específico desarrollado por AstraZeneca, Reino Unido.Gefitinib es el primer fármaco molecular dirigido para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas.Actúa inhibiendo selectivamente la vía de transducción de señales del receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TK).En agosto de 2002, Gefitinib se comercializó por primera vez en Japón como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con el nombre comercial Iressa.En mayo de 2003, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobó Gefitinib como monoterapia de tercera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que no fueron efectivos con medicamentos contra el cáncer a base de platino y quimioterapia con docetaxel.Actualmente, Gefitinib ha sido aprobado por Australia, Japón, Argentina, Singapur y Corea del Sur para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.El 28 de febrero de 2005, la Administración de Drogas y Alimentos de China aprobó Gefitinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico que había recibido quimioterapia previamente.Actualmente no está aprobado para su uso como terapia de primera línea para NSCLC avanzado.El 1 de julio de 2009, la Agencia Europea de Medicamentos aprobó oficialmente Gefitinib para el tratamiento de primera, segunda y tercera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutaciones del gen EGFR en adultos.
