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Ibrutinib intermedio CAS 330792-70-6 Pureza >98,0 % (HPLC) Imagen destacada
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Ibrutinib Intermediate CAS 330792-70-6 Pureza >98,0% (HPLC)

Breve descripción:

5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrilo

CAS: 330792-70-6

Pureza: >98,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanquecino a amarillo claro

Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) 

Contacto: Dr. Alvin Huang

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Ibrutinib CAS 936563-96-1
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5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrilo CAS 330792-70-6

Propiedades químicas:

Nombre químico 5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrilo
Sinónimos Ibrutinib intermedio N-3;3-amino-5-(4-fenoxifenil)pirazol-4-carbonitrilo;3-amino-4-ciano-5-(4-fenoxifenil)pirazol;5-Amino-3-(4-Fenoxifenil)-1H-Pirazol-4-Carbonitrilo
Número CAS 330792-70-6
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C16H12N4O
Peso molecular 276.29
Densidad 1,37±0,10g/cm3
COA y MSDS Disponible
Origen Shanghai, China
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanquecino a amarillo claro
Pureza / Método de análisis >98,0 % (HPLC)
Pérdida por secado <1,00%
Residuos en ignición <0.50%
impurezas totales <2,00%
Metales pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Espectro de RMN de 1H Consistente con la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

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330792-70-6 - Solicitud:

El 5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo (CAS: 330792-70-6) es un intermedio de ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib muestra un efecto inhibidor potente e irreversible y selectividad por la actividad enzimática de Btk.En la línea celular DOHH2 activada por la vía BCR, ibrutinib inhibe la autofosforilación de Btk, la fosforilación del sustrato fisiológico de Btk, PLCγ, y la fosforilación de la quinasa posterior ERK con IC50 de 11 nM, 29 nM y 13 nM, respectivamente.Ibrutinib exhibe una inducción significativa de citotoxicidad dependiente de la dosis y del tiempo en células de leucemia linfocítica crónica (LLC).Además, Ibrutinib induce la muerte celular dependiendo de la activación de la vía de la caspasa y antagoniza la capacidad de proliferación de las células de LLC después de la señalización de TLR.

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