4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Pureza >98,0 % (HPLC)
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| Nombre químico | 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenilo |
| Sinónimos | 4,4'-bis(bromoacetil)bifenilo;1,1'-[1,1'-bifenil]-4,4'-diilbis[2-bromoetano-1-ona];Daclatasvir Impureza 7 |
| Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
| Número CAS | 4072-67-7 |
| Fórmula molecular | C16H12Br2O2 |
| Peso molecular | 396,07 g/mol |
| Punto de fusion | 226.0~227.0℃ |
| Densidad | 1,622±0,06g/cm3 |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghai, China |
| Categoría | Intermedio de diclorhidrato de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Marca | Química Ruifu |
| Elementos | Especificaciones | Resultados |
| Apariencia | Sólido | Sólido |
| Pureza / Método de análisis | >98,0 % (HPLC) | 98,5% |
| Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
| Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. | |
| Solicitud | Intermedio de diclorhidrato de Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Paquete:Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un almacén fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
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El 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenilo (CAS: 4072-67-7) es un producto intermedio del diclorhidrato de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
El diclorhidrato de daclatasvir (Daklinza) es un inhibidor de la NS5A del virus de la hepatitis C (VHC) que es útil en el tratamiento de la infección crónica por hepatitis C del genotipo 3.
El 24 de julio de 2015, la FDA aprobó la comercialización del medicamento contra la hepatitis C crónica (Bristol-Myers Squibb).
El proceso de aprobación de la FDA de Daklinza (Bristol-Myers Squibb) ha sufrido giros y vueltas.Ha sido rechazado una vez por la FDA, pero finalmente aprobado a mediados de 2015.La FDA aprobó la combinación de Daklinza y Sofosbuvir para el tratamiento de pacientes con el gen de la hepatitis C tipo 3.
De hecho, ya antes de la aprobación de la FDA, Daklinza había sido aprobada para su comercialización en Japón, la Unión Europea, Corea del Sur y otros países.En 2014, el sector de la salud japonés aprobó la aplicación de Daklinza y Asunaprevir (Sunvepra) para el tratamiento de la infección por genotipo 1.La Unión Europea también aprobó el uso de Daclatasvir en combinación con otros medicamentos en el tratamiento de los genotipos 1, 2, 3 y 4 del VHC en 2014. Daclatasvir es el primer inhibidor del complejo NS5A aprobado por la Unión Europea (UE).Cuando se usa en combinación con otros medicamentos, en comparación con el tratamiento combinado de interferón y ribavirina que dura 48 semanas, tiene una duración de tratamiento más corta (12 semanas o 24 semanas).
No se recomienda la monoterapia con daclathavir, el protocolo principal actual es la terapia combinada de Dacastavir + Sofosbuvir, que se caracteriza por una buena eficacia, una RVS más alta, efectos secundarios pequeños y un ciclo de tratamiento más corto que otras opciones.
