Apixaban intermedio CAS 503615-03-0 3-morfolino-1-(4-nitrofenil)-5,6-dihidropiridin-2(1H)-ona Pureza ≥99,0 % (HPLC)
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| Nombre químico | 3-morfolino-1-(4-nitrofenil)-5,6-dihidropiridin-2(1H)-ona |
| Sinónimos | 3-(4-morfolinil)-1-(4-nitrofenil)-5,6-dihidro-2(1H)-piridinona;5,6-dihidro-3-(4-morfolinil)-1-(4-nitrofenil)-2(1H)-piridinona;apixabán intermedio 3;impureza de apixabán 36;Proceso de apixabán Impureza 1 |
| Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
| Número CAS | 503615-03-0 |
| Fórmula molecular | C15H17N3O4 |
| Peso molecular | 303,31 g/mol |
| Punto de fusion | 165.0~170.0℃ |
| Punto de ebullición | 506.5±50.0℃ |
| Densidad | 1,357 g/ml |
| COA y MSDS | Disponible |
| Origen | Shanghai, China |
| Categoría | Intermedio de Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
| Marca | Química Ruifu |
| Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
| Apariencia | polvo amarillo | polvo amarillo |
| Punto de fusion | 165.0~170.0℃ | 167.0~170.0℃ |
| Pérdida por secado | ≤0.50% | 0,3% |
| Impureza individual (máx.) | ≤0.50% | 0,3% |
| impurezas totales | ≤1.00% | 0,6% |
| Pureza / Método de análisis | ≥99,0% (HPLC) | 99,4% |
| Espectro de RMN de 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
| CL/EM | Consistente con la estructura | Cumple |
| Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas | |
Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
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3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) es el intermediario para la síntesis de Apixaban (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban es un nuevo tipo de inhibidor oral del factor Xa desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer.El nombre comercial es Eratol, que es un nuevo tipo de anticoagulante oral.Al inhibir un importante factor de coagulación Xa, Apixaban puede prevenir la producción de trombina y la trombosis.
El 26 de abril de 2007, Bristol-Myers Squibb se unió a Pfizer para anunciar la cooperación en el desarrollo de un nuevo anticoagulante oral Apixaban propiedad de Bristol-Myers Squibb como una alternativa mejorada a la warfarina.De acuerdo con el acuerdo de cooperación, Pfizer pagará un anticipo de US $ 250 millones a Bristol-Myers Squibb para asumir el 60% del costo total de desarrollo del anticoagulante Apixaban (que se implementará a partir del 1 de enero de 2007), mientras que Bristol-Myers Squibb se hará cargo del 40% restante, obteniendo así el derecho a desarrollar y vender conjuntamente el fármaco.
En mayo de 2011, Apixaban fue el primero en aprobar la prevención de la trombosis venosa en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla en 27 países de la UE, Islandia y Noruega.
El 20 de noviembre de 2012, la Comisión Europea aprobó Ererto (Apixaban) para la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo.Posteriormente, la Administración Canadiense de Alimentos y Medicamentos, Japón y la FDA de los EE. UU. aprobaron Ererto (Apixaban) para la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo.
El 12 de abril de 2013, se anunció oficialmente que el nuevo fármaco anticoagulante Eloto (ELIQUIS)(apixaban), desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer, se incluirá en la lista de China.Ererto es un nuevo inhibidor oral del factor Xa para la prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a reemplazo electivo de cadera o rodilla.Su listado proporciona una nueva opción segura y eficaz para la anticoagulación clínica después de la cirugía ortopédica, y brinda buenas noticias a los pacientes chinos que se someten a un reemplazo electivo de cadera/rodilla.Los estudios clínicos han confirmado que, en comparación con 40 mg de enoxaparina una vez al día, la administración oral de 2,5 mg de Eratol (Apixaban) 2 veces al día es más eficaz para prevenir el tromboembolismo venoso después de una cirugía de reemplazo de cadera o rodilla, y no aumenta el riesgo de hemorragia.
![Intermedio de apixabán CAS 27143-07-3 Cloro[(4-metoxifenil)hidrazono]acetato de etilo Pureza ≥99,0 % (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
