Trifluorometanosulfonato de 2,2,2-trifluoroetilo CAS 6226-25-1 Pureza >98,0 % (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante líder de trifluorometanosulfonato de 2,2,2-trifluoroetilo (triflato de 2,2,2-trifluoroetilo) (CAS: 6226-25-1) de alta calidad.Ruifu Chemical puede proporcionar entregas en todo el mundo, precios competitivos, excelente servicio, cantidades pequeñas y al por mayor disponibles.Bienvenido a hacer un pedido,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nombre químico | Trifluorometanosulfonato de 2,2,2-trifluoroetilo |
Sinónimos | triflato de 2,2,2-trifluoroetilo;éster 2,2,2-trifluoroetílico del ácido trifluorometanosulfónico;TFOL-TF |
Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
Número CAS | 6226-25-1 |
Fórmula molecular | C3H2F6O3S |
Peso molecular | 232,10 g/mol |
Punto de ebullición | 89.0~91.0℃ |
Punto de inflamabilidad | >110 ℃ (230 °F) |
Densidad | 1,61 g/cm3 |
Índice de refracción n20/D | 1.306 |
Sensible | Sensible a la humedad |
Solubilidad del agua | Ligeramente soluble en agua |
Temperatura de almacenamiento. | Lugar fresco y seco (2~8℃) |
COA y MSDS | Disponible |
Origen | Shanghai, China |
Marca | Química Ruifu |
Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
Apariencia | Líquido incoloro a amarillo claro | Líquido incoloro |
Pureza / Método de análisis | >98,0 % (HPLC) | 98,66% |
anhídrido trifluorometanosulfónico | <1,00% | 0,48% |
iones de sulfato | ≤50 | 10 |
fluorinión | ≤50 | 5 |
Índice de refracción n20/D | 1.304~1.307 | Cumple |
Densidad (20 ℃) | 1.608~1.619 | Cumple |
Espectro de RMN de flúor | Se ajusta a la estructura | Cumple |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura | Cumple |
Espectro de RMN de 1H | Se ajusta a la estructura | Cumple |
Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas |
Paquete:Botella, 25kg/tambor, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Sensible a la humedad.Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un lugar fresco, seco (2~8 ℃) y bien ventilado.Proteger de la luz y la humedad.Incompatible con los agentes oxidantes y el calor.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
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¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
Códigos de riesgo
R36/37/38 - Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R34 - Provoca quemaduras
R23/25 - Tóxico por inhalación y por ingestión.
Descripción de seguridad
S26 - En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico.
S36/37/39 - Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos/la cara.
S45 - En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
ID ONU 3265
WGK Alemania 3
RTECS PB2775000
Código SA 2905 5900.90
Nota de peligro Irritante
Clase de peligro TÓXICO, CORROSIVO
Grupo de embalaje Ⅱ
Trifluorometanosulfonato de 2,2,2-trifluoroetilo (triflato de 2,2,2-trifluoroetilo) (CAS: 6226-25-1), se puede preparar a partir de trifluoroetanol mediante una reacción de acilación con anhídrido trifluoroacético o cloruro de trifluorometanosulfonilo.
Reactivos de fluoración, bloques de construcción fluorados, reactivos de sulfonilación.Intermedios en síntesis orgánica.
El trifluorometanosulfonato de 2,2,2-trifluoroetilo es un poderoso agente trifluoroetilante útil para la síntesis de aminoácidos fluorados.Se utiliza como reactivo en la preparación antioselectiva de ácidos N-arilhidroxámicos cíclicos a través de la alquilación catalizada por transferencia de fase de bromuros de nitrobencilo para dar nirofenilalaninas.
El trifluorometanosulfonato de 2,2,2-trifluoroetilo se utiliza como reactivo en la síntesis orgánica.Reacciona con nucleófilos para formar productos fluorados.La reacción se puede observar por análisis espectroscópico y es útil para la síntesis de moléculas fluoradas.